Методы определения состава водной вытяжки из засоленных почв

Для получения представления об общем содержании в почве минеральных и органических соединений, извлекаемых из почвы методом водной вытяжки определяют сухой остаток. Его получают выпариванием при 100-105ºС аликвоты водной вытяжки. По величине сухого остатка можно судить о степени засоления почв. Однако при высушивании остатка происходят химические реакции (разрушение гидрокарбонатов, образование кристаллогидратов, выделение свободного хлора), что приводит к искажению результатов.

Иногда определяют прокаленный остаток для получения представления о массовой доле в почве, переходящих в водную вытяжку минеральных веществ. Определение проводят прокаливанием сухого остатка или озолением в нем органического вещества пероксидом водорода.

Определение общей щелочности и щелочности, обусловленной карбонат-ионами, производят с помощью кислотно-основного титрования.

Хлорид-ионы определяют как электрохимическими методами, так и классическими титриметрическими методами. Из электрохимических методов используются прямая ионометрия и ионометрическое титрование раствором нитрата серебра. Из титриметрических методов используют осадительное титрование (аргентометрическое и меркурометрическое), а также комплексонометрическое с дифенилкарбазоном. Однако, меркурометрическое осадительное титрование и комплексонометрическое титрование предполагают использование соединений ртути, что припятствует широкому испоьзованию этих методов.

Сульфат-ионы в составе водных вытяжек определяют инструментальными (электрохимическими и спектроскопическими) и химическими (гравиметрическими и титриметрическими) методами. Существуют ионоселективные электроды на сульфат-ион. Из спектроскопических методов используют фотометрический и турбидиметрический. Последний основан на ослаблении потока света при прохождении через исследуемый раствор. Из титриметрических методов используют непрямое комплексонометрическое титрование с комплексоном III, а также осадительное титрование. Все эти методы основаны на образовании труднорастворимых сульфатов, главным образом сульфатов бария и свинца.

Определение ионов кальция и магния проводят комплексонометрическим титрованием с комплексоном III или методом эмиссионной фотометрии пламени. Можно определять эти катионы атомно-абсорбционным методом и электрохимическими методами (существуют ионоселективные электроды на кальций и магний). Можно использовать и гравиметрические методы.

Ионы натрия и калия сейчас определяют с помощью эмиссионной фотометрии пламени или пламенным атомно-абсорбционным методом.

Проверку точности результатов анализа водных вытяжек можно осуществлять разными способами. Можно сопоставить величины сухого остатка с суммарным содержанием анионов и катионов. Однако такой метод недостаточно надежен из-за того, что величина сухого остатка не всегда дает правильное представление о содержании солей в вытяжках. Надежнее проводить контроль точности выполнения анализа сопоставлением в составе водной вытяжки суммы миллимолей эквивалентов анионов и катионов. Их суммы должны быть равными. Но и этот способ не является надежным. Так как в состав водных вытяжек переходят не всегда определяемые соединения, поэтому даже при правильном выполнении анализа могут быть расхождения между содержанием анионов и катионов.

Вместо водной вытяжки извлечение легкорастворимых солей из почв можно осуществлять методом насыщенных водой почвенных паст. В США и ряде других стран степень засоления принято оценивать непосредственно по величине удельной электрической проводимости фильтратов из паст.