double arrow

Классификации иммунодефицитов


Дифференцировочный критерий Виды иммунодефицитов
по времени возникновения первичные (врожденные, наследственные), вторичные (приобретенные)
по звену поражения Т-зависимые, В-зависимые, дефекты фагоцитарных клеток, дефекты системы комплемента, комбинированные иммунодефициты;
по степени распространенности системные и локальные

Клинически иммунодефициты могут проявляться в виде следующих синдромов: инфекционный, аллергический, аутоиммунный, пролиферативный (опухолевый).

Критерии дифференцировки первичных и вторичных иммунодефицитов

Критерии Первичные иммунодефициты Вторичные иммунодефициты
Генетический дефект установлен, как и характер наследования не установлен
Время проявления в первые недели и месяцы жизни индивидуально, зависит от появления причины (индуктора)
Роль индукторного фактора отсутствует обязательна
Лечение только заместительная иммунотерапия, гено-терапия, симптоматическая терапия устранение причины, заместительная, симптоматическая терапия

Причины приобретенных иммунодефицитов:




· вирусные инфекции (СПИД, инфекционный мононуклеоз) с прямым иммунотоксическим действием,

· вирусные инфекции (корь, грипп) с иммуноповреждающим действием, опосредованным неспецифическими токсическими эффектами инфекционных агентов,

· бактериальные инфекции (туберкулез и др.),

· ионизирующее излучение,

· чрезмерная инсоляция,

· действие токсических факторов,

· гипо- и гипертермия,

· физические и психо-эмоциональные стрессы,

· гипо- и авитаминозы,

· дефицит микроэлементов,

· дефицит белка,

· прием лекарственных препаратов.







Сейчас читают про: