Дифференцировочный критерий | Виды иммунодефицитов |
по времени возникновения | первичные (врожденные, наследственные), вторичные (приобретенные) |
по звену поражения | Т-зависимые, В-зависимые, дефекты фагоцитарных клеток, дефекты системы комплемента, комбинированные иммунодефициты; |
по степени распространенности | системные и локальные |
Клинически иммунодефициты могут проявляться в виде следующих синдромов: инфекционный, аллергический, аутоиммунный, пролиферативный (опухолевый).
Критерии дифференцировки первичных и вторичных иммунодефицитов
Критерии | Первичные иммунодефициты | Вторичные иммунодефициты |
Генетический дефект | установлен, как и характер наследования | не установлен |
Время проявления | в первые недели и месяцы жизни | индивидуально, зависит от появления причины (индуктора) |
Роль индукторного фактора | отсутствует | обязательна |
Лечение | только заместительная иммунотерапия, гено-терапия, симптоматическая терапия | устранение причины, заместительная, симптоматическая терапия |
Причины приобретенных иммунодефицитов:
|
|
· вирусные инфекции (СПИД, инфекционный мононуклеоз) с прямым иммунотоксическим действием,
· вирусные инфекции (корь, грипп) с иммуноповреждающим действием, опосредованным неспецифическими токсическими эффектами инфекционных агентов,
· бактериальные инфекции (туберкулез и др.),
· ионизирующее излучение,
· чрезмерная инсоляция,
· действие токсических факторов,
· гипо- и гипертермия,
· физические и психо-эмоциональные стрессы,
· гипо- и авитаминозы,
· дефицит микроэлементов,
· дефицит белка,
· прием лекарственных препаратов.