Если рядом с двойной связью находится атом с несвязывающей p-АО

2) если две двойные связи находятся у одного атома

3) если две двойные связи разделены sp³– гибридизованным атомом углерода

4) если все атомы sp³ - гибридизованы

3. МОЛЕКУЛА ПИРРОЛА	N	Н

ЯВЛЯЕТСЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ, ТАК КАК ЧИСЛО ЭЛЕКТРОНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ЗАМКНУТОЙ ЦЕПИ СОПРЯЖЕНИЯ РАВНО

1) 2

2) 4

3) 5

4) 6

4. ПОНЯТИЕ АРОМАТИЧНОСТИ ВКЛЮЧАЕТ КРИТЕРИИ

1) замкнутый -скелет; все атомы sp²-гибридизованы; число ē

в сопряженной системе

2) все атомы sp-гибридизованы; число е в сопряженной системе

3) замкнутый -скелет; все атомы sp²-гибридизованы

4) замкнутый -скелет; не все атомы sp²-гибридизованы; число ē в сопряженной системе

5) незамкнутый -скелет; все атомы sp²-гибридизованы; число ē в сопряженной системе

5. МОЛЕКУЛА ПИРИДИНА		ЯВЛЯЕТСЯ
N	..
АРОМАТИЧЕСКОЙ,			ТАК КАК ЧИСЛО

ЭЛЕКТРОНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ЗАМКНУТОЙ ЦЕПИ

СОПРЯЖЕНИЯ РАВНО

1) 0

2) 2

3) 4

4) 6

6. УЧАСТОК π-π СОПРЯЖЕНИЯ ИМЕЕТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎ ^CH2 ^{C CH}2

₂₎ ^CH2 ^{CH CH CH}2

₃₎ ^CH2 ^{CH CH}2 ^{CH CH}2

₄₎ ^CH2 ^{CH CH}2 ^CH2 ^{CH CH}2

7. МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ МЕТОКСИ-ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ

МЕТИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА ОБОЗНАЧАЕТСЯ
ГРАФИЧЕСКИ				..
1) CH2 = CH	O –CH3
2) CH2 = CH – O– CH3
					..
3) CH2				CH	O– CH3
					..
4) CH2= CH	O– CH3
					..
5) CH2			CH	O–CH3

8. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ МЕЗОМЕРНЫМ ЭФФЕКТОМ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ ОБЛАДАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

₁₎ ^NO2 O

C

2) ^OH

₃₎ ^SO3^H

₄₎ ^NH2

9. УЧАСТОК р-π СОПРЯЖЕНИЯ ИМЕЕТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎ ^CH2 ^{CH CH}2 ^OH

₂₎ ^CH2 ^{CH CH CH}2

CH₃ CH₂ C ^O

OCH₃₃₎

₄₎ ^CH2 ^{C CH}2

10. В МОЛЕКУЛЕ ПИРИДИНА ē-ПАРА АТОМА АЗОТА

НЕ УЧАСТВУЕТ В СОПРЯЖЕНИИ, ТАК КАК

N

..

1) находится на связывающей р -АО

2) находится на несвязывающей p -АО

3) находится на несвязывающей -АО

4) находится на s-АО

11. В МОЛЕКУЛЕ ПИРАНА СОПРЯЖЕНИЕ ОХВАТЫВАЕТ

1)	все атомы цикла
2)	все атомы цикла, кроме С4						О 1
3)	все атомы цикла, кроме С3

4) все атомы цикла, кроме С₂

5) все атомы цикла, кроме кислорода

12. ГИДРОКСИЛЬНАЯ ГРУППА ПРОЯВЛЯЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ (+М) В СОЕДИНЕНИИ

₁₎ ^CH3 ^CH2 ^OH

₂₎ ^CH2 ^{CH OH}

OH

3)

CH₂ OH

4)

13. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРОЯВЛЯЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ (+I) ПО ОТНОШЕНИЮ К БЕНЗОЛЬНОМУ КОЛЬЦУ В СОЕДИНЕНИИ

O

^C _CH3 ^CH2 ^OH

1) 2)

O

C CH₃

OCH₃

3) 4)

14. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРОЯВЛЯЕТ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ (-М) ПО ОТНОШЕНИЮ К БЕНЗОЛЬНОМУ КОЛЬЦУ В СОЕДИНЕНИИ

CH₃ CH₂ OH

1)	2)
	O
C	CH CH2
	CH3
3)	4)

15. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ МЕЗОМЕРНЫМ ЭФФЕКТОМ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ ОБЛАДАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

₁₎ ^OCH3

₂₎ ^COCH3

O

C

₃₎ ^CH3 O

C

4) ^OH

16. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ:

COOH NH₂

1) 2)

CH₃ Cl

3) 4)

17. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

OH OC₂H₅

1)	2)
	O
C	C2H5
	H
3)	4)

18. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

Cl CH₃

1) 2)

NH₂ NO₂

3) 4)

19. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

O

SO₃H C

Cl

1) 2)

CH CH₂ H₃C CH CH₃

3) 4)

20. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

CH₃ NO₂

1)		2)
	NH2		CH2Cl

3) 4)

21. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

O

SO₃H C

OH

1) 2)

O

C OCH₃

OCH₃

3) 4)

22. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

NO₂ CH CH₂

1)	2)
	O
C	CH2OH
	OH
3)	4)

23. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

O

Br C

OCH₃

1) 2)

O O

C C

H OH

3) 4)

24. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

CH₃ CH₂OH

1) 2)

OH CH₂Cl

3) 4)

25. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

OCH₃ NH₂

1)	2)
Br	NO2

3) 4)

26. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

SO₃H OH

1) 2)

NH₂ NHCH₃

3) 4)

27. УЧАСТКИ π-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎ ^CH2 ^{CH OH}

₂₎ CH₂ CH CH CH CH₃

₃₎ ^CH3 ^{CH C CH}2

₄₎ ^CH3 ^CH2 ^NH2

28. УЧАСТКИ р-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎ ^CH2 ^{CH OH}

₂₎ CH₂ CH CH CH CH₃

₃₎ ^CH3 ^{CH C CH}2

₄₎ ^CH3 ^CH2 ^NH2

29. УЧАСТКИ р-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛЕ

CH3

O

CH3

CH3

C

CH3

1)

2)

O

O

CH3

C

3)

NH2

4) CH2

CH

CH

CH2

30. УЧАСТКИ р-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В

_{1) 2)} ^CH2 ^{CH NH CH}3

NH₃

_{3) 4)} ^CH2 ^{CH CH}2 ^NH2

31. ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ МЕТОКСИ-ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ МЕТИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА ОБОЗНАЧАЕТСЯ

ГРАФИЧЕСКИ

..

1) CH₂ = CH O –CH₃

2) CH2 = CH – O– CH3
					..
3) CH2				CH	..O– CH3
4) CH2= CH	O– CH3
					..
5) CH2			CH	O–CH3

32. МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФОГРУППЫ –SO₃H В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ГРАФИЧЕСКИ

О

О

1)

Н2N

2)

Н2N

S

ОН

S

ОН

О

О

О

О

3)

Н2N

4)

Н2N

S

ОН

S

ОН

О

О

33. ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФОГРУППЫ –SO₃H В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ГРАФИЧЕСКИ

О

О

1)

Н2N

2)

Н2N

S

ОН

S

ОН

3)

О О

4)

О О

Н2N

Н2N

S

ОН

S

ОН

О

О