2015-01-30
2785
4)-СН3-группа
26. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО АНТИДОТА ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ СОЕДИНЕНИЯМИ МЫШЬЯКА ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ
| В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО | СН2 – | СН – СН2 | |||
| СОЕДИНЕНИЯ С МЫШЬЯКОМ | SН SН ОН | ||||
| БУДЕТ УЧАСТВОВАТЬ | |||||
| РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР |
1) ОН-кислотный по Бренстеду
2) ОН-основный по Бренстеду
SH –кислотный по Бренстеду
4) S–основный по Бренстеду
27. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО АНТИДОТА ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ СОЕДИНЕНИЯМИ МЫШЬЯКА ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ. В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ С МЫШЬЯКОМ БУДЕТ УЧАСТВОВАТЬ РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
1) ОН-основный по Аррениусу
2) ОН-кислотный по Аррениусу
3) SH –кислотный по Аррениусу
4) О-основный по Льюису
S -основный по Льюису
28. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ПО СРАВНЕНИЮ С КЕТОНАМИ ПРОТОНИРУЮТСЯ
Легче
2) труднее
3) одинаково
4) зависит от растворителя
29. ДАНЫ ДВА ВЕЩЕСТВА: ЭТАНОЛ И ЭТАНТИОЛ. С АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ ХЛОРИДА МЕДИ (I) БУДЕТ РЕАГИРОВАТЬ
|
|
|
1) этанол
Этантиол
3) оба вещества
4) зависит от условий
30. СИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ – ЭТО КИСЛОТЫ БРЕНСТЕДА С рКа
1) < 3
2) ≥ 3
3) < 2
4) ≥ 2
5) < 7
31. ВОДНЫЙ РАСТВОР NaOH БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С ВЕЩЕСТВОМ
1) R-OH
2) R-NH2
R-SH
4) СН2=СН2
32. РАЗБАВЛЕННЫЙ РАСТВОР HCl БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ
С ВЕЩЕСТВОМ
1) R-OH
2) R-NH2
3) R-SH
4) R – S – R
33. МЯГКИЕ ОСНОВАНИЯ – ЭТО ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА, ДОНОРНЫЙ АТОМ КОТОРЫХ ИМЕЕТ
1) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость
2) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость
Низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость
4) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость
34. В МОЛЕКУЛЕ ИМИДАЗОЛА ДВА ЦЕНТРА ОСНОВНОСТИ, ПРИЧЕМ ЦЕНТР (1) ПО СРАВНЕНИЮ С ЦЕНТРОМ (2) ПРОТОНИРУЕТСЯ
1) легче
Труднее
3) одинаково
4) зависит от растворителя
35. ОСНОВНОСТЬ АМИНОВ ОБУСЛОВЛЕНА
Способностью атома азота присоединять протон к неподеленной паре электронов
2) способностью отдавать гидроксильную группу
3) способностью образовывать водородные связи
4) способностью присоединять гидроксильную группу
36. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АМИНЫ СМЕШИВАЮТСЯ С ВОДОЙ
В ЛЮБЫХ КОЛИЧЕСТВАХ, БЛАГОДАРЯ
1) гидролизу
2) образованию ионных связей
Образованию водородных связей
4) образованию ковалентных связей
37. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ БОЛЕЕ СЛАБЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ЧЕМ АММИАК И АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
1) вследствие перегруппировки с сохранением конфигурации
2) вследствие сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с π- электронами бензольного ядра
|
|
|
3) благодаря наличию в их молекуле тройной связи
4) из-за наличия аминогруппы
38. ПРИ ГИДРАТАЦИИ АМИНОВ ПРОИСХОДИТ
