double arrow

SH- группа

4)-СН3-группа



26. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО АНТИДОТА ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ СОЕДИНЕНИЯМИ МЫШЬЯКА ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ

В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО   СН2   СН – СН2  
     
СОЕДИНЕНИЯ С МЫШЬЯКОМ SН SН ОН  
БУДЕТ УЧАСТВОВАТЬ          
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР          

1) ОН-кислотный по Бренстеду

2) ОН-основный по Бренстеду

SH –кислотный по Бренстеду

4) S–основный по Бренстеду

27. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО АНТИДОТА ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ СОЕДИНЕНИЯМИ МЫШЬЯКА ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ. В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ С МЫШЬЯКОМ БУДЕТ УЧАСТВОВАТЬ РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР

1) ОН-основный по Аррениусу

2) ОН-кислотный по Аррениусу

3) SH –кислотный по Аррениусу

4) О-основный по Льюису

S -основный по Льюису

28. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ПО СРАВНЕНИЮ С КЕТОНАМИ ПРОТОНИРУЮТСЯ

Легче

2) труднее

3) одинаково

4) зависит от растворителя

29. ДАНЫ ДВА ВЕЩЕСТВА: ЭТАНОЛ И ЭТАНТИОЛ. С АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ ХЛОРИДА МЕДИ (I) БУДЕТ РЕАГИРОВАТЬ

1) этанол

Этантиол

3) оба вещества

4) зависит от условий

30. СИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ – ЭТО КИСЛОТЫ БРЕНСТЕДА С рКа

1) < 3

2) ≥ 3

3) < 2

4) ≥ 2

5) < 7

31. ВОДНЫЙ РАСТВОР NaOH БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С ВЕЩЕСТВОМ

1) R-OH

2) R-NH2

R-SH

4) СН2=СН2



32. РАЗБАВЛЕННЫЙ РАСТВОР HCl БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ

С ВЕЩЕСТВОМ

1) R-OH

2) R-NH2

3) R-SH

4) R – S – R

33. МЯГКИЕ ОСНОВАНИЯ – ЭТО ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА, ДОНОРНЫЙ АТОМ КОТОРЫХ ИМЕЕТ




1) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость

2) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость

Низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость

4) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость

34. В МОЛЕКУЛЕ ИМИДАЗОЛА ДВА ЦЕНТРА ОСНОВНОСТИ, ПРИЧЕМ ЦЕНТР (1) ПО СРАВНЕНИЮ С ЦЕНТРОМ (2) ПРОТОНИРУЕТСЯ

1) легче

Труднее

3) одинаково

4) зависит от растворителя

35. ОСНОВНОСТЬ АМИНОВ ОБУСЛОВЛЕНА

Способностью атома азота присоединять протон к неподеленной паре электронов

2) способностью отдавать гидроксильную группу

3) способностью образовывать водородные связи

4) способностью присоединять гидроксильную группу

36. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АМИНЫ СМЕШИВАЮТСЯ С ВОДОЙ

В ЛЮБЫХ КОЛИЧЕСТВАХ, БЛАГОДАРЯ

1) гидролизу

2) образованию ионных связей

Образованию водородных связей



4) образованию ковалентных связей

37. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ БОЛЕЕ СЛАБЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ЧЕМ АММИАК И АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ

1) вследствие перегруппировки с сохранением конфигурации

2) вследствие сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с π- электронами бензольного ядра

3) благодаря наличию в их молекуле тройной связи

4) из-за наличия аминогруппы

38. ПРИ ГИДРАТАЦИИ АМИНОВ ПРОИСХОДИТ






Сейчас читают про: