Причины:
· относительное снижение активности УДФ-глюкуронилтрансферазы в первые дни жизни, связанное с повышенным распадом фетального гемоглобина,
· абсолютное снижение активности УДФ-глюкуронилтрансферазы в первые дни жизни,
· дефицит лигандина,
· слабая активность желчевыводящих путей.
Клиническая диагностика.
· окрашивание кожи,
· гемолиза и анемии нет.
Исчезает спустя 3-4 недели после рождения.
Лабораторная диагностика. Увеличение концентрации свободного билирубина в сыворотке до максимума на 5-6 дни после рождения, более выражено по сравнению с физиологической желтухой.
Негемолитическаягипербилирубинемия новорожденных, вызываемая молоком матери.
Встречается у 1% вскармливаемых грудью новорожденных.
Причины. Подавление активности УДФ-глюкуронилтрансферазы, предположительно, эстрогенами материнского молока.
Клиническая диагностика. Проявляется желтухой, иногда с явлениями поражения ЦНС.
Лабораторная диагностика. Увеличение концентрации свободного билирубина в сыворотке.
Лабораторная дифференциальная диагностика заболеваний печени