Ответы на фронтальный опрос

1. Адсорбции подвергаются те ионы, из которых состоит сам осадок.

2. Когда титрование закончится и произойдет перезарядка поверхности

осадка, окрашенные анионы красителя начнут притягиваться к поверхности осадка, и он окрасится.

3. Слабыми органическими кислотами являются красители флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин, эозин.

4.Титрование хлоридов в присутствие эозина не дает точный результат т.к. в этом случаи окрашивание осадка наступает раньше конца реакций.

5. Титрование нельзя проводить на прямом солнечном свету, т.к. адсорбционные индикаторы сильно повышают чувствительность солей к свету.

6. При применение флуоресцина среда должна быть нейтральной или слабощелочной.

7. Окраска в т.э. при определении иодидов изменяется методом Фаянса на красно-фиолетовую.

1.

Основные особенности окислительно-восстановительных реакций следующие:

1. Во многих случаях взаимодействуют не только окислители, но и другие вещества (напр., кислоты, щелочи).
2. Реакции часто проходят в несколько стадий, причем каждая из них протекает с различной скоростью.
3. Скорость реакций окисления-восстановления ниже скорости ионообменных реакций; в то время как ионообменные реакции протекают практически мгновенно, окислительно-восстановительные – требуют более или менее продолжительного времени и особых условий, обеспечивающих быстрое доведение процесса до конца.
4. Возможно разное направление реакций при одних и тех же исходных веществах; кроме того, в процессе реакции нередко образуются вещества, изменяющие ход самой реакции.

2.

Реакции окисления-восстановления, на основе которых осуществляется количественный анализ, должны отвечать всем требованиям, предъявляемым к реакциям при титровании:

1. Реакция должна проходить количественно по определенному уравнению без побочных реакций. Необходимо быть уверенным, что прибавляемый реактив расходуется исключительно на реакцию с определяемым веществом.
2. Окончание реакции следует точно фиксировать, чтобы количество реактива было эквивалентно количеству определяемого вещества. На эквивалентности реагирующих веществ основано вычисление результатов анализа.
3. Реакция должна протекать с достаточной скоростью и быть практически необратимой. Точно фиксировать точку эквивалентности при медленно идущих реакциях почти невозможно.

3.

Словарь терминов:

Редокс-индикаторы – органические вещества, которые сами являются окислителями или восстановителями, легко переходят из окислительной формы в восстановительную и на оборот, причем обе формы имеют различную окраску.

Специфические индикаторы – вещества, изменяющие окраску при реакции одним из участников титрования.

Перманганатометрия – титриметрический метод, в котором в качестве титранта применяется перманганат калия KMnO₄.

Иодометрия – титриметрический метод в основе которого лежат реакции:

J₂ + 2e à 2J^-

2J^- - 2e à J₂

Титрование заместителя – косвенный метод титрования, проводимый при невозможности фиксирования точки эквивалентности для определения окислителей методом йодометрии.

4.

Для проведения определений окислителей йодометрическим методом нужно соблюдать ряд условий:

1. Чтобы реакция между окислителем и иодидом калия протекала практически до конца, её надо проводить в кислой среде.

2. Титрование ведут на холоду, т.к. при нагревании йод может частично возгоняться, а также потому, что с повышением температуры понижается чувствительность крахмала как индикатора.

3. Титрование нельзя проводить в сильнощелочной среде, т.к. йод реагирует со щелочью. Надо следить за тем, чтобы величина рН раствора не превышала 9,0.

4. При определении окислителя необходимо применять значительный избыток йодида калия. Растворимость йода в воде мала, а избыток йодида калия способствует растворению выделившегося при реакции йода. Кроме того, избыток йодида калия способствует ускорению реакции между ионами J^- и окислителем.

5. Скорость реакции между йодидом калия и окислителем недостаточно велика, поэтому к титрованию выделившегося йода приступают не сразу, а по истечении некоторого времени после прибавления окислителя.

6. При стоянии перед началом титрования реакционную смесь надо сохранить в затемненном месте, т.к. на свету ускоряется окисление J^- и J₂ кислородом воздуха.

5.

Катализатор, применяемый при перманганатометрии, его особенности:

В некоторых случаях окислительно-восстановительная реакция с перманганатом калия проходит с небольшой скоростью. Поэтому титрование проводят в нагретом почти до кипения растворе. Реакция ускоряется и за счет действия катализатора, роль которого выполняют ионы Мп²⁺. Его ионы образуются в процессе титрования, поэтому нет необходимости специально добавлять катализатор. Однако в самом начале титрования катализатор отсутствует, поэтому первые порции раствора перманганата калия реагируют медленно и начинать титровать надо с прибавлением очень небольших его порций.

1.

Назовите особенности окислительно-восстановительных реакций:

1. _________________________________________________________
2. _________________________________________________________
3. _________________________________________________________
4. _________________________________________________________

2.

Каким требованиям должны отвечать реакции окисления-восстановления:

1. __________________________________________________________
2. __________________________________________________________
3. __________________________________________________________

3.

Дайте определение следующим понятиям:

1. Редокс-индикаторы – _________________________________________
2. Специфические индикаторы – __________________________________
3. Перманганатометрия – ________________________________________
4. Йодометрия – ________________________________________________
5. Титрование заместителя – ______________________________________

4.

Какие условия нужно соблюдать при определении окислителей йодометрическим методом:

1. ____________________________________________________________
2. ____________________________________________________________
3. ____________________________________________________________
4. ____________________________________________________________
5. ____________________________________________________________
6. ____________________________________________________________

5.

Какие катализаторы применяют при перманганатометрии, каковы его особенности?