Оксосоединения

Принадлежность к классу определяют наличием в молекуле карбонильной группы (>С=О). Термин «альдегид» применяется для обозначения соединений, в которых карбонильная группа имеет связь углерода с водородом. Соединения, в которых карбонильная группа имеет две связи с радикалами (R-CО-R), называют кетонами. Названия альдегидов образуются с помощью суффиксов «аль» или «карбальдегид» или префикса – «формил». Название кетонов образуются с помощью суффикса «он», префикса «оксо» или названия функционального класса «кетон». Некоторые соединения сохранили тривиальные названия (1-5,9-12).

Учебные упражнения:

1) 2) 3) 4)

метаналь, пропеналь, пропиналь, пропанон

^** муравьиный альдегид ^**акролеин ^**пропаргиловый альдегид ^**ацетон

5) 6) 7)

бутен-2-аль, 4-метилпентен-3-он-2 3-метилбутаналь

^**кротоновый альдегид

8) 9) 10)

бензолкарбальдегид, о-толуолкарбальдегид, 3-фенилпропеналь,

^*бензойный альдегид ^*о-толуиловый альдегид ^** коричный альдегид

11) 12)

^*дифенилкетон, ^**бензофенон ^*метилфенилкетон, ^**ацетофенон

Соединения 11,12 содержат ацильный остаток и циклический компонент бензол, соответственно к названию ацильного остатка добавляют окончание «-офенон».