2015-02-27
1339
0,163 г химически чистого сухого KNO3 растворяют в дистиллированной воде и доводят объем в мерной колбе до 1 л; берут 100 мл этого раствора и вновь доводят объем в мерной колбе водой до 1 л; последний раствор является исходным образцовым и содержит в 1 мл 0,01 мг NО3.
При построении калибровочного графика образцовые растворы подготавливают аналогично. Составляют серию образцовых растворов, которые сравнивают в фотоколориметре или фотометре с растворителем. Рекомендуется следующая шкала образцовых растворов.
Таблица 2.
| № колбы | ||||||||||
| Объем исходного раствора в чашке, мл | ||||||||||
| Содержание NO3 в 100мл рабочего раствора, мг | 0,01 | 0,02 | 0,03 | 0,04 | 0,05 | 0,06 | 0,07 | 0,08 | 0,09 | 0,10 |
Если заранее известно, что количество нитратов в почве превышает 1 мг на 100 г почвы, то целесообразно дополнить шкалу образцовыми растворами с большей концентрацией или при анализе исследуемого раствора брать для выпаривания меньший объем вытяжки (10—25 мл).
|
|
|
Вычисление результатов анализа. После колориметрирования проб по соответствующим калибровочным кривым находят количество нитратов, подставляют их в формулу для расчета и определяют содержание
где Х – содержание нитрат-ионов, мг/кг обсалютно сухой почвы;
В – содержание нитратов, найденное по соответствующим графичным чертежам;
А – навеска анализируемого образца, г;
У – влажность почвы, %.
Если проводилось обесцвечивание или осветление раствора перед выпариванием, необходимо внести поправку на сделанное разбавление. Пусть, например, к 100 мл вытяжки добавлено было по 1 мл сульфата алюминия и едкого калия. Затем выпавший осадок отфильтрован и для выпаривания взято 50 мл. Тогда эта поправка составит 2 %. Чтобы внести ее, необходимо результат анализа увеличить на 2 %, т. е. к X мг NO3 надо прибавить (X: 100) ∙2.
Если необходимо знать содержание N, а не NO3, результат определения следует умножить на коэффициент 0,226.
