2015-02-27
399
Зону лизиса измеряют окуляр-микрометром, предварительно определив цену деления с помощью объект-микрометра или сантиметровой линейки. Для этого объект-микрометр устанавливают на предметном столике микроскопа. Отмечают число делений объект-микрометра, в которые полностью укладываются число делений окуляр-микрометра и устанавливают величину деления объект-микрометра в мм.
Задание 34. Определить антилизоцимную активность бактерий:
- лизоцим (яичный белок) в количестве 1 мл перемешать с питательным агаром (9 мл) и разлить в стерильные чашки Петри;
- стандартной петлей нанести на равном расстоянии капли приготовленных взвеси исследуемых штаммов (не более 9 бляшек на одну чашку). Чашки инкубировать при 37 °С в течение 24 ч;
- после инкубации культуры обработать парами хлороформа в течение 15–20 мин и проветрить. К 4 мл 0,7 %-го агара, остуженного до 48 °С, добавляют 0,1 мл 10-миллиардной взвеси Microccocus lysodeicticus. Перемешать и залить (вторым слоем) на обработанные чашки с исследуемыми культурами. Посевы инкубировать при 37 °С в течение 24 ч;
- антилизоцимную активность определить по наличию роста микрококка в верхнем слое агара над бляшкой. В контроле (чашки без добавления лизоцима) пронаблюдать сплошной рост микрококка.
Занятие 14
Виды невосприимчивости.
Факторы неспецифической резистентности.
