2015-02-14
867
1. Этиология: Cl.tetani
Морфологические свойства.
| Cl.tetani Окраска по Граму. Увеличение х |
3. Факторы вирулентности Cl.tetani:
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
4. Источник инфекции - _____________________________________________
5. Механизм передачи - ______________________________________________
6. Факторы, способствующие развитию заболевания: ____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
7. Механизм действия экзотоксина Cl.perfringens - ____________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
8. Основные клинические проявления: ______________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
9. Препараты для специфической терапии:
Противостолбнячная сыворотка - _____________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
10. Препараты для специфической профилактики:
Заблаговременная профилактика:
Столбнячный анатоксин - содержит - _________________________________;
получен _ ___________________________________________________________
____________________________________________________________________
входит в состав комплескных препаратов - секстанатоксин, АДС, АКДС, TABte.
Экстренная профилактика:
а) столбнячный анатоксин;
б) противостолбнячная сыворотка.
Объясните, почему для экстренной профилактики столбняка одновременно применяют анатоксин и антитоксическую сыворотку?
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Бактериоскопический метод
Исследуемый материал: ______________________________________________
Метод окраски препарата: ______________________________________________
| Увеличение х |
Бактериологический метод
Исследуемый материал: ________________________________________________
Этап.
Обогащение.
Посев исследуемого материала на ________________________________________
Этап.
Выделение чистой культуры.
Высев со среды _______________________ на среду _________________________
Инкубация посевов в _______________________________________________
Этап.
Изученние культуральных, морфологических свойств.
Учет кульуральных свойств на среде _________________________________
Микроскопия мазка по _____________________________________________
Откол колонии на _________________________________________________
Этап.
Изучение свойств, необходимых для идентификации культуры (биохимические свойства, токсигенность).
Этап.
Идентификация выделенной культуры.
ПРОФИЛАКТИКА ГНОЙНОСЕПТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ.
Контроль качества дезинфекции.
Исследуемый материал: смывы со стен, мебели, посуды, инструментов и т.д.
| Этап исследования | Исследование на: | |
| БГКП | стафилококки | |
| 1 день. Взятие смыва с объекта (смыв с поверхности объекта площадью 100 см2 берут с помощью ватного тампона, увлажненного питательной средой) После этого тампон погружают в среду. | Среда Кесслер (МПБ + лактоза + желчь + генцианвиолет) | Солевой бульон |
| 2 день. Высев на плотную питательную среду | Среда Эндо | ЖСА |
| 3 день Учет роста на плотной питательной среде, микроскопия мазков и откол колоний для дальнейшей идентификации | ||
| 4 день Окончательная идентификация выделенной культуры |
Вывод: ______________________________________________________________ ____________________________________________________________________
Контроль стерильности инструмента и перевязочного материала.
Посев исследуемого материала на питательные среды для выделения аэробных и облигатно анаэробных микроорганизмов.
| Результат | бикс № 1 | бикс № 2 | бикс № 3 |
| Среда | |||
| Среда |
Вывод: ______________________________________________________________ ____________________________________________________________________
Выявление бактерионосителей S.aureus.
Исследуемый материал - мазки из носовых ходов.
День.
Посев исследуемого материала на ____________________________________
День.
Учет результатов. Откол колоний на МПА для выделения чистой культуры.
Дни.
Постановка и учет тестов для идентификации выделенной кульуры.
Результат: ________________________________________________________ ____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Заключение: ________________________________________________________ ____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
