Индивидуальные задания по теме 7

(см. примечание к теме 3, с. 17)

7-1. А) Сформулируйте понятие «ароматичность».

Б) а) [пропилбензол].

Постройте структурные формулы еще четырех аренов этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ Cl₂ + ClCH(CH₃)₂ + Cl₂ + Na

C₆H₆ ¾ ¾® А ¾¾ ¾ ¾® Б ¾ ¾® В ¾ ¾® Г

[AlCl₃] (Na) (t ° C)

7-2. А) В чем различие одинарных, двойных и мезомерных углерод-углеродных связей?

Б) а) [1,2,4,5-тетраметилбензол].

Постройте структурные формулы еще четырех аренов этого состава.

б) Приведите реакции получения бензола из

1) ацетилена;

2) гексана.

7-3. А) Чем и как определяется тип ориентанта (1-го или 2-го рода) в бензольном кольце? «Рассортируйте»: -CH₃; -NO₂; -NH₂; -OH; -CH = O; -CCl = O; -CH₂Cl; -Cl.

Б) Установите структуру арена состава C₉H₈, если он:

1) обесцвечивает бромную воду;

2) дает осадок с [Ag(NH₃)₂]OH;

3) при окислении образует бензойную кислоту.

Ответ начните с изомерного прогноза. Приведите соответствующие реакции.

7-4. А) Чем объясняется различие в химических свойствах бензола и его гомологов?

Б) Установите структуры двух аренов состава C₉H₁₀, если:

1) оба они обесцвечивают бромную воду;

2) при жестком окислении образуют:

1-й – бензойную и уксусную кислоты;

2-й – фталевую кислоту и CO₂.

Ответ начните с изомерного прогноза. Приведите соответствующие реакции.

7-5. А) Постройте структурные формулы нафталина, антрацена и фенантрена. Где они используются?

Б) а) [1,3-дифенилпропан].

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого
состава.

б) Для изопропилбензола напишите реакции:

1) + Cl₂ / (t °C);

2) + Cl₂ / [AlCl₃];

3) + Cl-CH(CH₃)₂ / [AlCl₃].

7-6. А) Коксование антрацита – три вида и состав продуктов (коксовый газ, кокс и каменноугольная смола).

Б) а) [2-фенилбутан].

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого состава.

б) Напишите реакции последовательного гидрирования нафталина и его окисления.

7-7. А) Дайте определения понятий орто-, мета- и параизомеры двузамещенных аренов.

Б) а) (a-пропилнафталин).

Постройте еще три изомера нафталинпроизводных этого
состава.

б) Для изопропилбензола (кумола) напишите реакции:

1) + HNO₃ / (H₂SO₄);

2) Cl-CH(CH₃)₂ / [AlCl₃];

3) окисления.

7-8. А) Приведите формулы ароматических радикалов (арилов): фенил, бензил, п-толлил, a-нафтил, j-антрил.

Б) а) Три изомера монометилантраценов.

б) Для изопропилбензола напишите реакции:

1) + Cl₂ / (t °C);

2) + H₂ / [Ni];

3)H₂SO_{4 (конц.)}/(t °C).

7-9. А) Чем различаются синтезы гомологов бензола по Вюрцу–Фит­тигу и по Фриделю–Крафтсу?

Б) а) (Пентилбензол).

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого состава.

б) Для бутилбензола напишите реакции хлорирования в разных условиях:

1) t °C;

2) [AlCl₃];

3) УФО.

7-10. А) Как получают и где используют:

1) дифенил;

2) дифенилметан;

3) трифенилметан.

Б) а) (Метаэтилтолуол).

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого состава.

б) Напишите последовательно по две реакции для бензола:

1) хлорирование; сульфирование;

2) сульфирование; хлорирование.

7-11. А) Постройте структурные формулы гомологов бензола: толуол, ксилолы (три), кумол. Назовите их по [М.н.].

Б) Предложите серию реакций превращения бензола в стирол (винилбензол). Исходные: бензол, этан, Cl_2, Na, NaOH (спиртовый). Назовите типы ваших реакций.

7-12. А) Как по видам продуктов окисления можно различить одно- и двузамещенные бензолы?

Б) а) [парадиэтилбензол].

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ Cl₂ /(t °C) + Na + H₂ / [Ni], t °C

(кумол) ¾¾¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾¾ ¾ ¾® В

7-13. А) Почему бензолы, будучи непредельными соединениями, более склонны к реакциям замещения?

Б) а) (Метаизопропилтолуол).

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого
состава.

б) Для изопропилбензола напишите реакции:

1) + Cl₂ / (t °C);

2) + H₂ / [Ni], t °C;

3) нитрования.

7-14. А) Дайте определение понятия «ароматичность».

Б) а) (Ортодипропилбензол).

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого
состава.

б) Для метаксилола напишите реакции:

1) + H₂SO_{4 (к)}, (t °C);

2) + H₂ / [Ni], t °C;

3) окисления.

7-15. А) Как получают и где используют тринитротолуол?

Б) а) [2,3-диэтилтолуол].

Постройте структурные формулы еще трех аренов этого
состава.

б) Напишите реакции нитрования производных аренов:

1) C₆H₅Cl;

2) C₆H₅NO₂;

3) C₆H₅OH;

4) C₆H₅SO₃H.

7-16. А) Где используются: бензол, толуол, ксилолы, кумол?

Б) а) Постройте структурные формулы четырех аренов состава C₉H₁₂.

б) Для толуола напишите реакции:

1) + H₂ / [Ni], (t °C);

2) + HNO₃/ (H₂SO₄);

3) CH₃Cl / [AlCl₃];

4)[O].

7-17. А) Как получают и где используют:

1) дифенил;

2) дифенилметан;

3) трифенилметан.

Б) Установите структуру арена состава C₉H₁₀, если он:

1) обесцвечивает бромную воду;

2) при окислении образует терефталевую кислоту.

Ответ начните с изомерного прогноза. Приведите соответствующие реакции.

7-18. А) Какие продукты образуются при окислении:

1) толуола;

2) о-ксилола;

3) нафталина.

Б) а) Постройте структурные формулы четырех аренов состава C₁₀H₁₄.

б) Для пропилбензола напишите реакции хлорирования в разных условиях:

1) t °C;

2) [AlCl₃];

3) УФО.

7-19. А) В чем причина выделения аренов в особый ряд органических соединений?

Б) Установите структуру арена состава C₁₀H₁₂, если он:

1) обесцвечивает бромную воду;

2) при жестком окислении образует бензойную и пропановую кислоты.

Ответ начните с изомерного прогноза. Приведите соответствующие реакции.

7-20. А) Чем отличаются изолированные и конденсированные многоядерные арены?

Б) Установите структуру арена состава C₁₀H₁₀, если он:

1) присоединяет две молекулы Br₂;

2) при окислении образует фталевую кислоту.

3) не реагирует с [Ag(NH₃)₂]OH.

Ответ начните с изомерного прогноза. Приведите соответствующие реакции.

Тема 8