Цель: Ознакомить студентов с методами покрытия таблеток оболочками и оценки качества таблеток.
Задачи обучения:
- сформировать теоретические знания по данной теме (когнитивный компонент);
- способствовать овладению навыками составления лабораторных регламентов на производство таблеток с покрытыми оболочками. (операциональный компонент);
- привить коммуникативные навыки студентам (последовательно аргументировать высказывания, структурированно излагать содержание, отстаивать собственную точку зрению, вести дискуссию и т.д.);
- ознакомить с нормативными документами, регламентирующими производство таблеток с покрытыми оболочками (ГФ РК, Сборник законодательных нормативных актов и др.);
- мотивировать обучающихся к непрерывному совершенствованию, к развитию своих способностей по самостоятельному и оригинальному осмыслению данной темы.
Основные вопросы темы:
1. Характеристика таблеток с покрытыми оболочками.
2. Виды и номенклатура таблеток.
3. Методы нанесения оболочек, вспомогательные вещества для проидводства.
|
|
4. Оценка качества таблеток с покрытыми оболочками.
6. Устройства для нанесения оболочек;
7. Факторы, влияющие на основные качества таблеток- механическую прочность, распадаемость и среднюю массу;
8. Влияние вспомогательных веществ и вида грануляции на биодоступность лекарственных веществ из таблеток;
Форма проведения занятия: семинар
Методы обучения и преподавания: работа вмалых группах, защита научных проектов, дискуссия по методу кубика, тестирование.
Литература:
основная:
1. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств.- Харьков: НФАУ, 2002. - Т. 1.- 560 с.; Т.2. – 472 с.
2. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарств под руководством Тенцовой А.И.
дополнительная:
13. Государственная Фармакопея Республики Казахстан. – том 1 – Алматы. – Издательский дом: «Жибек жолы».– 2008.– 592 с.
14. Государственная Фармакопея Республики Казахстан.– том 2. – Алматы.– Издательский дом: «Жибек жолы».– 2009. – 792 с.
15. ГФ СССР Х издания М., Медицина.– 1968.
16. ГФ СССР ХI издания М., Медицина.– 1987.– том 1.– 1988.– том 2.
17. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина.– 2008.– Изд. 15.
18. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
7. Приказы МЗ РК.
8. Технология лекарственных форм под ред. Л.А.Ивановой.- М, Мед.,1991.-2 т. -544 с.
Заключительный контроль (тестирование):
1. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает: (4)
1) точность дозирования лекарственных веществ
2) защита от воздействия внешней среды
3) локализацию действия
|
|
4) улучшение органолептических свойств таблеток
5) пролонгирование действия
2. Вспомогательное вещество, используемое для нанесения кишечно-растворимого пленочного покрытия: (1)
1) метилцеллюлоза
2) поливинилпирролидон
3) лактоза
4) ацетилфталилцеллюлоза
5) этилцеллюлоза
3. Прочность таблеток зависит от указанных факторов: (3)
1) давления прессования
2) массы таблетки
3) количества связывающих веществ
4) остаточной влажности
5) количества разрыхляющих веществ
4. Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов: (3)
1) количества связывающих веществ
2) давления прессования
3) формы частиц порошка
4) физико-химических свойств вещества
5) массы таблетки
5. Требования, предъявляемые ГФ РК к таблеткам: (3)
1) механическая прочность
2) точность дозирования
3) локализация действия лекарственных веществ
4) распадаемость
5) высокая биодоступность
6. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества должно составлять: (1)
1) 30 % за 45 минут
2) 40% за 15 минут
3) 100% за 60 минут
4) 75 % за 45 минут
5) 50 % за 30 минут
7. Технологическими приемами пролонгирования в пероральных формах являются: (3)
1) предварительное микрокапсулирование
2) создание комплекса с ионообменными смолами
3) нанесение нерастворимых покрытий
4) введение разрыхляющих веществ
5) введение солюбилизаторов