СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ
По ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
СОДЕРЖАНИЕ
Основные представления в органической химии | |
Алканы, циклоалканы | |
Алкены, алкадиены | |
Алкины | |
Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда | |
Спирты, простые эфиры | |
Альдегиды и кетоны | |
Карбоновые кислоты и их производные | |
Амины, аминокислоты, белки | |
Ароматические углеводороды, их галоген-,нитро- и сульфопроизводные | |
Фенолы. Ароматические амины, альдегиды, кетоны и кислоты | |
Углеводы | |
Гетероциклические соединения |
Основные представления в органической химии
1 Химическое строение отражает:
1) Качественный состав молекулы;
2) Количественный состав молекулы;
3) Порядок соединения атомов в молекуле;
4) Взаимное влияние атомов в молекуле.
2 Среди приведенных схем углеродного скелета
а) С-С-С-С; б) С в) С-С-С-С; г) С
ç \ ç |
С С-С-С; С С - С – С;
ç
С С
только способом написания отличаются:
1) (б) и (г); 2) (а) и (в); 3) (а),(б) и (в); 4) (а),(б) и (г).
3 Среди приведенных формул
а) Н3С б) (СН3)3С-СН(СН3)2; в) СН3–СН– СН–СН3;
\ | |
СН-СН(СН3)2; СН3 СН3
Н3С
одним и тем же соединением являются:
1) (а) и (б); 2) (а) и (в); 3) (б) и (в); 4) (а),(б) и (в).
4 Свойства веществ зависят от:
1) только качественного и количественного состава;
2) только качественного состава;
3) химического строения;
4) качественного, количественного состава и химического строения.
5 Изомеры - это вещества:
1) одинакового качественного состава;
2) одинакового качественного и количественного состава;
3) отличающиеся друг от друга на определенное количество групп СН2;
4) являющиеся гомологами.
6 Для алканов характерна изомерия:
1) цис-, транс-;
2) расположения функциональных групп;
1) углеродного скелета;
2) оптическая.
7 Цис-, транс-изомерия характерна для соединений с:
1) двойной связью;
2) тройной связью;
3) асимметрическим атомом углерода;
4) несколькими функциональными группами.
8 Вид связи, наиболее характерный для органических соединений:
1) ионный; 2) ковалентный;
3) донорно-акцепторный; 4) ни один из перечисленных.
9 sp-гибридизация атомных орбиталей атома углерода реализуется в:
1) алканах; 2) алкенах; 3) алкадиенах; 4) алкинах.
10 sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода реализуется в:
1) алканах; 2) алкенах; 3) алкинах; 4) циклоалканах.
11 Только s-связи реализуются в молекулах:
1) алканов; 2) алкенов;
3) алкинов; 4) ароматических углеводородов.
12 Только одна p-связь имеется в молекулах:
1) циклоалканов; 2) алкинов; 3) алкадиенов; 4) алкенов.
13 Две p-связи имеются в молекулах:
1) алканов; 2) циклоалканов; 3) алкенов; 4) алкинов.
14 Гомолитический разрыв связи осуществляется в случае:
1) С: Вr ® C + ; 2) C: Li ® C– + Li ;
3) С:Н ® С + Н ; 4) Н:Br ® H + .
15 Гетероциклический разрыв связи осуществляется в случае:
1) С:Н ® С + Н ; 2) Br: Br ® Br + Br ;
3) C: C- ® C + C; 4) C: Br ® C + .
16 Полярность связи обусловлена:
1) значением ее энергии;
2) различной электроотрицательностью атомов;
3) видом гибридизации;
4) типом перекрывающихся орбиталей.
17 К реакциям без изменения углеродного скелета относится:
1) циклизация; 2) раскрытие цикла;
3) расширение цикла; 4) присоединение.
18 К реакциям с изменением углеродного скелета относится:
1) галогенирование алканов; 2) крекинг;
3) галогенирование алкенов; 4) дегидратация спиртов.
19 Электрофильное замещение отражает схема:
1) А:В + С – ® А : – + В:С;
2) А:В + С ® А + В:С;
3) А:В + С°® А° + В:С;
4) А° + °В ® А:В.
20 Толуол относится к соединениям:
1) ациклическим; 2) алифатическим;
3) ароматическим; 4) гетероциклическим.
21 Соединение НС - СН относится к:
êê êê
НС СН
\
О
1) алициклическим; 2) алифатическим;
3) ароматическим; 4) гетероциклическим.
22 Амиды кислот имеют формулу:
1) R-CN; 2) R-C=O; 3) R–CH–C=O; 4) R-C=O;
| | | |
O-NH4 NH2 OH NH2
23 Название ацетон является:
1) систематическим; 2) радикально-функциональным;
3) рациональным; 4) тривиальным.
24 Описание углеродного скелета лежит в основе номенклатуры:
1) систематической; 2) радикально-функциональной;
3) рациональной; 4) тривиальной.
25 Для выделения и очистки веществ используется:
1) ИК-спектроскопия; 2) хроматография;
3) масс-спектрометрия; 4) метод ядерного магнитного
резонанса.