Расширение номенклатуры НС и ПВ

Расширение номенклатуры НС и ПВ предполагается или уже производится по следующим направлениям:

1) запланировано производство или ввоз новых ЛП, содержащих НС: бупраксон (бупренорфин + налоксон), таргин (оксикодон + налоксон);

2) расширена номенклатура НС и ПВ, применяемых в ветеринарных целях (приказ Минсельхоза России и Минздрава России от 21.08.2014 № 336/464н – альфентанил, буторфанол, бупренорфин, диазепам, карфентанил, мидазолам, налбуфин, промедол, фенобарбитал, фентанил);

3) прорабатывается вопрос о производстве морфина короткого действия, а также наркотических средств в детских дозировках и формах выпуска.

Кроме перечисленного, ведутся работы по расширению номенклатуры применяемых НС и ПВ (в рамках реализации постановления Правительства РФ от 28.08.2014 № 871).

Планы и их реализация» Кроме того, в планах Минздрава России следующие инициативы:

1) установление методики определения расчетных нормативов потребности в наркотических средствах исходя из стандартов оказания медицинской помощи и протоколов лечения (новый проект приказа вместо приказа Минздрава России от 12.11.1997 № 330);

2) дальнейшее упрощение требований в отношении хранения и перевозки НС и ПВ (поправки в постановления Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148, от 12.06.2008 № 449, в совместный приказ МВД России и ФСКН России от 11.09.2012 № 855/370);

3) увеличение сроков действия рецептов на НС и ПВ (на НС – до 15 дней, на ПВ списка III – до 25– 30 дней (поправки в приказы Минздрава России от 01.08.2012 № 54н, от 20.12.2012 № 1175н);

4) упрощение требований по уничтожению НС и ПВ (поправки в приказ Минздрава России от 28.03.2003 № 127, в т. ч. в части исключения персонального состава комиссии);

5) упрощение требований по оформлению специального рецепта на НС и ПВ (изменения в приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н – при первичном и повторном назначении);

6) внесение поправок в приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н (предоставление права родственникам больных получать рецепты на НС, разрешение оформления рецептов с использованием печатающих устройств и др.);

7) разработка методических рекомендаций по организации оборота НС и ПВ в медицинских организациях;

8) установление предельно допустимого количества НС, ПВ и их прекурсоров, содержащихся в медицинских изделиях (изменения в приказ Минздравсоцразвития России от 16.03.2010 № 157н).