II. Аномалии, возникающие в результате недостаточной дифференцировки частей конечности

К этой группе относятся пороки развития лопатки (ладьевидная лопатка, крыловидная лопатка), синостозы, синдактилии, брахидактилии, врожденная косолапость, врожденный вывих бедра, артрогрипоз, клинодактилия (укорочение средней фаланги пальцев кистей чаще V пальца), обычно являющиеся составным компонентом синдромов множественных пороков развития, особенно хромосомных.

Камптодактилия (кампилодактилия) — сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти. В процесс может вовлекаться любой палец, кроме I. Встречается редко.

Сиреномелия (симподия, симмелия, синдром каудальной регрессии) — слияние нижних конечностей. Слияние может касаться мягких тканей и (чаще) некоторых длинных трубчатых костей, а также сопровождаться гипо- и (или) аплазией отдельных костей конечностей и таза. Стопы могут отсутствовать (sympus apus), бывают сформированы две (sympus dipus) или одна стопа (sympus monopus). Иногда имеется одна рудиментарная стопа с единственным пальцем. Сиреномелия сопровождается аплазией наружных и внутренних половых органов, аплазией мочевой системы, атрезией заднепроходного отверстия и прямой кишки, аплазией одной пупочной артерии.

III. Аномалии, обусловленные удвоением: полидактилия, диплоподия — удвоение стопы, полимелия — увеличение числа нижних конечностей. Полимелия может быть симметричной и асимметричной, обычно сочетается с пороками развития несовместимыми с жизнью.