С обменом жирных кислот

Крысе ввели препарат аланина, меченый (С^*) по третьему углеродному атому:

C*H₃¾CH¾COOH

½

NH₂

Через несколько часов животное забили и из печени экстрагировали липиды. Полученный при экстракции пальмитат содержал “С^*”. Как это можно объяснить? В каких положениях молекулы пальмитиновой кислоты содержатся атомы радиоактивного углерода? Подтвердите ваши утверждения соответствующей схемой метаболических путей.

Задача 5. Пути использования атома углерода фенилаланина для синтеза высших жирных кислот.

Подопытному животному ввели аминокислоту фенилаланин, содержащую радиоактивные атомы углерода (¹⁴С) в двух положениях её углеродного скелета:

HC=CH

HC^* C¾C^*H₂¾CH¾COOH

HC¾CH NH₂

В липидах, выделенных из печени забитого животного, была обнаружена пальмитиновая кислота, содержащая радиоактивные атомы углерода. Могли ли оказаться в углеродных цепях пальмитиновой кислоты оба меченых атома углерода фенилаланина? Если да, то предложите схемы метаболических путей, объясняющих появление меченых атомов углерода фенилаланина в структуре пальмитата.

Задача 6. Синтез аспартата из глюкозы.

Напишите суммарное уравнение синтеза заменимой аминокислоты аспартата из глюкозы, аммиака и двуокиси углерода.

Задача 7. Роль окислительного фосфорилирования в глюконеогенезе.

Возможен ли реальный синтез глюкозы из пирувата, когда цикл трикарбоновых кислот Кребса и окислительное фосфорилирование полностью ингибированы?