Задача № 27. Решение

Газ, необходимый для дыхания - это, конечно, кислород. Чтобы решить задачу, сначала запишем ее условие в формульном виде:

N(O₂) = 2,69. 10²² (молекул)

VM = 22,4 л/моль (н.у.)

NA = 6,02. 10²³ моль--1

V(O2) =? (н.у.)

В решении задачи используются уравнения, связывающие между собой число частиц N(O₂) в данной порции вещества n(O₂) и число Авогадро NA:

n(O₂) = N(O₂) / NA, а также количество, объем и молярный объем газообразного вещества (н.у.):

n(O₂) = V(O₂) / VM

Отсюда: V(O₂) = VM. n(O₂) = {VM. N(O₂)} / NA = {22,4. 2,69. 10²²}: {6,02. 10²³} [{л/моль}: моль--1] = 1,0 л

Ответ: Порция кислорода, в которой содержится указанное в условии число молекул, занимает при н.у. объем 1 л.

Билет № 28.

1. Химические свойства алкадиенов. Получение алкадиенов.

2. Растворы. Процесс растворения. Способы выражения состава раствора.

3. Задача № 28. В процессах фотосинтеза зеленые растения усваивают из воздуха газообразный оксид углерода, относительная плотность которого по водороду составляет 22. Какова формула этого оксида углерода?

Химические свойства алкадиенов

Свойства алкадиенов с изолированными двойными связями мало отличаются от свойств алкенов. Алкадиены с сопряженными связями обладают некоторыми особенностями.

алкадиен с сопряженными связями СН₂ = СН – СН = СН₂

алкадиен с изолированными связями СН₂ = СН – СН₂ – СН = СН₂

Алкадиены с сопряженными двойными связями способны присоединять молекулы галогенов как в положении 1 и 2 (1,2-присоединение), так и в положения 1 и 4 (1,4-присоединение).

1. Реакция галогенирования.

Вr Вr

׀ ׀

СН₂ = СН – СН = СН₂ + Вr₂ → СН₂ – СН – СН = СН₂

бутадиен-1,3 3,4-дибромбутен-1 (1,2-присоединение)

СН₂ = СН – СН = СН₂ + Вr₂ → СН₂ – СН = СН – СН₂ 1,4-дибромбутен-2

׀ ׀

Вr Вr (1,4-присоединение)

При избытке брома к молекуле бутадиена-1,3 может быть присоединена еще одна молекула его по месту образовавшейся двойной связи. Продуктом реакции в этом случае будет – 1,2,3,4-тетрабромбутан.

СН₂ – СН = СН – СН₂ → СН₂ – СН – СН – СН₂

׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀

Вr Вr Вr Вr Вr Вr

Таким образом, алкадиены также как и алкены способны обесцвечивать бромную воду.

2. Реакция полимеризации. Важной особенностью алкадиенов является большая легкость их к полимеризации. Эта реакция лежит в основе получения синтетических каучуков. Полимеризация сопряженных алкадиенов протекает как 1,4-присоединение.

n Н₂С = СН – СН = СН₂ → (…– Н₂С – СН = СН – СН₂ –…)n

бутадиен-1,3 (дивинил) синтетический бутадиеновый каучук

3. Реакция гидрирования: продуктами являются алкены

4. Реакция гидрогалогенирования: в случае алкадиенов с сопряженными двойными связями возможно 1,4-присоединение или 1,2-присоединение.