риметрия), и методы, основанные на измерении интенсивности света, рассеянного или пропущенного суспензией вещества (фотонефелометрия, фото-турбидиметрия).
По способу регистрации спектров различают оптические методы анализа визуальные, когда спектры наблюдают в видимой области спектра визуально или с помощью спектроскопов; фотографические, когда используют фотографическую пластинку или пленку для регистрации спектра; фотоэлектрические, когда используют фотоэлементы, фотоумножители и фотосопротивления.
Взаимодействие электромагнитного излучения с веществом можно рассматривать и как процесс возникновения аналитических сигналов, которые содержат информацию о свойствах исследуемого вещества. Частота сигнала отражает специфические свойства вещества, связанные с его строением, что дает возможность выполнять качественный анализ. Интенсивность сигнала связана с количеством анализируемого вещества.
Выполняя качественный атомный анализ, определяют элементы, входящие в состав анализируемой пробы. Молекулярный анализ позволяет установить природу индивидуального соединения, расшифровать структуру его молекул, определить, какие вещества входят в состав исследуемой смеси.
Концентрацию компонентов в исследуемом образце устанавливают количественным анализом. По способу выполнения количественные методы подразделяются на прямые и косвенные.
В прямых методах снимают зависимость аналитического сигнала (показателя преломления, интенсивности поглощения, пропускания, излучения и т. д.) от концентрации. В косвенных оптических методах используют титрование и измеряемый аналитический сигнал применяют для определения объема в конечной точке титрования. Прямые методы анализа подразделяют на метод градуировочного графика, сравнения (стандартов, эталонов), добавок, расчетный метод, метод ограничивающих растворов.
В косвенных оптических методах анализа в процессе титрования происходит изменение концентраций реагирующих веществ, что сопровождается изменением оптического свойства, связанного с составом раствора. На основании полученных данных строят кривую титрования, форма которой зависит от типа протекающей реакции, природы реагирующих веществ, закономерности изменения измеряемой величины.
В видимой области спектра форма кривой титрования зависит от того, когда появилась окраска раствора (до точки эквивалентности или после неё) и как изменялась её интенсивность в процессе титрования. Кривые титрования имеют вид нескольких прямых с точкой перегиба в конце титрования каждого компонента. Объем в конечной точке титрования находят на пересечении касательных, проведенных к различным участкам кривой титрования.
Происхождение спектров. Современное учение о спектрах электромагнитного излучения базируется на квантовой теории, согласно которой атомная или молекулярная системы являются устойчивыми лишь в определенных стационарных состояниях, соответствующих некоторой дискретной или непрерывной последовательности значений энергии Е. Изменение этой