Статья 36. Искусственное прерывание беременности

Каждая женщина имеет право самостоятельно решать вопрос о материнстве. Искусственное прерывание беременности прово­дится по желанию женщины при сроке беременности до 12 не­дель, по социальным показаниям - при сроке беременности до 22 недель, а при наличии медицинских показаний и согласии женщины — независимо от срока беременности.

Искусственное прерывание беременности проводится в рам­ках программ обязательного медицинского страхования в учреж­дениях, получивших лицензию на указанный вид деятельности, врачами, имеющими специальную подготовку.

Перечень медицинских показаний для искусственного прерыва­ния беременности определяется Министерством здравоохранения Российской Федерации, а перечень социальных показаний — поло­жением, утверждаемым Правительством Российской Федерации.

Незаконное проведение искусственного прерывания беремен­ности влечет за собой уголовную ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.

Статья 43. Порядок применения новых методов профилактики, ди­агностики, лечения, лекарственных средств, иммунобиологических препаратов и дезинфекционных средств и проведения биомедицин­ских исследований

В практике здравоохранения используются методы профилак­тики, диагностики, лечения, медицинские технологии, лекарственные средства, иммунобиологические препараты и дезинфек­ционные средства, разрешенные к применению в установлен­ном законом порядке.

Не разрешенные к применению, но находящиеся на рассмо­трении в установленном порядке методы диагностики, лечения и лекарственные средства могут использоваться в интересах из­лечения пациента только после получения его добровольного письменного согласия.

Не разрешенные к применению, но находящиеся на рассмо­трении в установленном порядке методы диагностики, лечения и лекарственные средства могут использоваться для лечения лиц, не достигших возраста 15 лет, только при непосредствен­ной угрозе их жизни и с письменного согласия их законных представителей.

Порядок применения указанных в частях второй и третьей настоящей статьи методов диагностики, лечения и лекарствен­ных средств, иммунобиологических препаратов и дезинфекци­онных средств, в том числе используемых за рубежом, устанав­ливается Министерством здравоохранения Российской Федера­ции или иными уполномоченными на то органами.

Проведение биомедицинского исследования допускается в учреждениях государственной или муниципальной системы здравоохранения и должно основываться на предварительно проведенном лабораторном эксперименте.

Любое биомедицинское исследование с привлечением чело­века в качестве объекта может проводиться только после полу­чения письменного согласия гражданина. Гражданин не может быть принужден к участию в биомедицинском исследовании.

При получении согласия на биомедицинское исследование гражданину должна быть предоставлена информация о целях, методах, побочных эффектах, возможном риске, продолжитель­ности и ожидаемых результатах исследования. Гражданин имеет право отказаться от участия в исследовании на любой стадии.

Пропаганда, в том числе средствами массовой информации, методов профилактики, диагностики, лечения и лекарственных средств, не прошедших проверочных испытаний в установлен­ном законом порядке, запрещается. Нарушение указанной нор­мы влечет ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.