Вещество | Влияние на здоровье* [[6]] | ||||||
Дихлорбензолы | Х | Х | Х | Х | |||
Гексахлорбензол | Х | Х | Х | Х | Х | ||
Хлортолуолы | Х | Х | |||||
Хлороформ | Х | Х | Х | Х | |||
CCl4 | Х | Х | Х | Х | Х | ||
Дихлорэтилен | Х | Х | Х | Х | Х | Х | |
Тетрахлорэтилен | Х | Х | Х | Х | |||
Трихлорэтилен | Х | Х | Х | Х | |||
Полихлорбифенилы (ПХБ) | Х | Х | Х | Х | Х | Х | |
Тетрахлордибензодиоксин | Х | Х | Х | Х | Х |
*1 – мутации; 2 – рак; 3 – врожденные дефекты; 4 – мертворожденные;
5 – нервные нарушения; 6 – заболевания печени; 7 – заболевания почек.
Инсектицид ДДТ:
1,1,1-трихлор-2,2-бис-(4хлорфенил) этан (p-ClC6H4)2CHCCl3
Наиболее эффективное средство против малярийных комаров, вшей и иксодовых (энцефалитных) клещей.
В 1948 г. Пауль Мюллер получил за открытие ДДТ (1939 г.) Нобелевскую премию (физиология и медицина).
Накопление ДДТ в пищевых цепях (озеро Мичиган) [[7]] | |
Донный ил, мг/кг | 0,014 |
Донные ракообразные, мг/кг | 0,41 |
Рыбы, мг/кг | 3-6 |
Чайки, питающиеся рыбой, мг/кг |
“ Диоксин ”: 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксин
|
|
LD50 = 0,022 мг/кг для человека
Канцероген (саркома), тератоген.
Примесь в дефолианте 2,4,5-Т (2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота)