проводится два разделения, причём второе в направлении перпендикулярном первому

286. Высота хроматографической пластинки равна 120 мм, ширина – 50 мм. Расстояние между линией старта и фронта растворителя – 100 мм, линией старта и центром пятна вещества – 40 мм. Величина R_f вещества равна:

1. 0,10; 2. 0,40; 3.0,60; 4. 0,80

287. Величина R_f не может быть равна:

1. 0; 2. 0,20; 3. 0,90; 4. 1,50

288. Если при хроматографировании вещество 1) остаётся на старте, 2) движется с фронтом растворителя, то величины R_f для него соответственно равны:

1. 1,00 и 0,50; 2. 0,50 и 0; 3. 0,25 и 1,00; 4. 0 и 1,00;

289. После разделения смеси методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) будет находиться ближе всего к линии фронта растворителя компонент, R_f которого равен:

1. 0,20; 2. 0,70; 3.0,50; 4. 0,10

290. Идентификацию веществ в методе ТСХ не проводят:

1. по величине R_f идентифицируемого вещества;

2. по отношению R_f идентифицируемого и стандартного веществ;

3. по площади пятна идентифицируемого вещества;

4. с помощью других методов анализа

291. Количественное определение вещества методом ТСХ проводят:

1. по величине R_f вещества;

2. по отношению R_f определяемого и стандартного веществ;

3. по произведению R_f определяемого и стандартного веществ;

По площади пятна вещества

292. В отличие от классической жидкостной хроматографии в высокоэффективной подвижная фаза подаётся в колонку:

1. под давлением;

2. в условиях глубокого вакуума;

3. под действием электрического поля;

4. под действием магнитного поля

293. В состав сильнокислотного катионообменника входит функциональная группа:

1. гидроксильная; 2. карбоксильная; 3. аминогруппа; 4. сульфогруппа

294. В состав сильноосновного анионообменника входит функциональная группа:

1. сульфогруппа;

2. четвертичная аммониевая группа;

3. атом галогена;

4. меркаптогруппа

295. Количество ионов (ммоль), поглощённых 1 г сухого или 1 мл набухшего ионообменника при определённых условиях, называется:

1. коэффициентом селективности ионообменника;

2. коэффициентом распределения;

3. коэффициентом ёмкости ионообменника;

4. константой ионного обмена

296. Катионообменную колонку после определения натрия хлорида регенерируют с помощью:

1. NaOH; 2. HCI; 3.NaCI; 4. Ca(OH)₂

297. Эксклюзионную хроматографию называют также:

1. ионообменной;

2. аффинной;

3. гель-хроматографией;

4. осадочной

298. Вещества при их разделении методом гель-хроматографии выходят из колонки в порядке:

1. увеличения молярных масс;

2. уменьшения молярных масс;

3. уменьшения заряда;

4. уменьшения сродства к неподвижной фазе

299. Гель-хроматография используется для разделения:

1. неорганических катионов;

2. неорганических анионов;

3. заряженных и незаряженных частиц;

Высокомолекулярных соединений

300. Биоспецифические взаимодействия лежат в основе хроматографии:

1. ионообменной; 2. аффинной; 3. адсорбционной; 4. осадочной