Оксосоединения

438. Задание {{ 133 }} ТЗ 133 Тема 5-0-0

Реакции нуклеофильного присоединения характерны

R альдегидам

R кетонам

£ карбоновым кислотам

£ сложным эфирам

439. Задание {{ 134 }} ТЗ 134 Тема 5-0-0

Более высокие температуры кипения альдегидов и кетонов обусловлены

R водородными связями между молекулами

£ ионными связями

£ ковалентными связями

R диполь-дипольными взаимодействиями между молекулами

440. Задание {{ 135 }} ТЗ 135 Тема 5-0-0

В статическом состоянии в карбонильных соединениях содержатся реакционные центры

R n-основной центр

R СН-кислотный

£ ОН-кислотный

R электрофильный

441. Задание {{ 136 }} ТЗ 136 Тема 5-0-0

Наличие в молекулах карбонильных соединений электрофильного центра предполагает атаку

R нуклеофилом

£ электрофилом

£ радикалом

£ ионом

442. Задание {{ 137 }} ТЗ 137 Тема 5-0-0

Легкость нуклеофильной атаки по атому углерода карбонильной группы зависит от

R величины положительного заряда карбонильной группы

£ величины отрицательного заряда

£ не зависит от величины заряда

443. Задание {{ 138 }} ТЗ 138 Тема 5-0-0

Наличие в карбонильных соединениях ЭД заместителей

£ облегчает нуклеофильную атаку

R затрудняет нуклеофильную атаку

£ не изменяет реакционную способность

444. Задание {{ 139 }} ТЗ 139 Тема 5-0-0

Правильная последовательность стадий реакции AN

1: протонирование n-основного центра

2: присоединение нуклеофила

3: возврат катализатора

4: отщепление воды

445. Задание {{ 140 }} ТЗ 140 Тема 5-0-0

Продуктами реакции карбонильных соединений со спиртами является

R ацетали

£ тиоацетали

R полуацетали

£ имины

446. Задание {{ 141 }} ТЗ 141 Тема 5-0-0

Полутиоляты и тиоляты - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с

£ карбоновыми кислотами

£ альдегидами

R тиолами

£ спиртами

447. Задание {{ 142 }} ТЗ 142 Тема 5-0-0

Имины или основания Шиффа – продукты взаимодействия аминов с

£ карбонильными соединениями

£ карбоксильными соединениями

R аминами

£ спиртами

448. Задание {{ 143 }} ТЗ 143 Тема 5-0-0

Оксимы – продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с

£ аммиаком

R гидроксиламином

£ алкиламином

£ триметиламином

£ аминами

449. Задание {{ 144 }} ТЗ 144 Тема 5-0-0

Продукты взаимодействия гидрозина с карбонильными соединениями называются

£ гидрозины

R гидразоны

£ гидроксилалины

£ гидрокеиды

450. Задание {{ 145 }} ТЗ 145 Тема 5-0-0

Продукт полимеризации формальдегида называется

£ формалин

R параформ

£ йодоформ

451. Задание {{ 146 }} ТЗ 146 Тема 5-0-0

Наличие СН-кислотного центра в карбонильных соединениях обуславливает реакции

£ полимеризации

R конденсации

£ изомеризации

£ перегруппировки

452. Задание {{ 147 }} ТЗ 147 Тема 5-0-0

Реакции, приводящие к усложнению углеводного скелета, с образованием более сложной молекулы в карбонильных соединениях называются

R конденсацией

£ альдольной конденсацией

£ альдольным расщеплением

£ полимеризацией

453. Задание {{ 148 }} ТЗ 148 Тема 5-0-0

Обратный процесс альдольному присоединению называется

£ расщеплением

R альдольным расщеплением

£ альдольной конденсацией

£ конденсацией

454. Задание {{ 149 }} ТЗ 149 Тема 5-0-0

Продукты окислительно-восстановительной реакции формальдегида с водой называются

R метанол и метановая кислота

£ метаналь и метановая кислота

£ метанол и акриловая кислота

£ формалин и метанол

455. Задание {{ 150 }} ТЗ 150 Тема 5-0-0

Первичные спирты получаются при восстановлении

R альдегидов

£ кетонов

£ карбоновых кислот

£ простых эфиров