Нейрогуморальные механизмы формирования мотиваций

Мотивация – целенаправленное поведение человека в процессе удовлетворения потребности.

Первичная М. – М. которая возникает в организме на основе изменения гомеостатических параметров внутренней среды (пищевая, питьевая, цикл сон-бодрствование). Не выполнение их ведет к смерти индивида.

Вторичные М. обусловлены познавательными и социальными потребностями, возникают в процессе научения, через индивид. опыт (достижение цели, изменение поведения).

Внутренняя вторичная М. возникает из потребности сделать что-то для себя.

Внешняя - получение вознаграждения/избежание наказания.

Мотивации влечения – направлены на получение пищи, взаимод. с половым партнером, достижение успехов – чувство удовольствия.

Мотивации избегания – избежание чувства боли и страха – отрицательное подкрепление.

ПИЩЕВАЯ МОТИВАЦИЯ.

1. Гомеостатический теория

· основной фактор – химический состав плазмы крови (конц. глюкозы, ЖК, АК)

· глюкорецепторы нейронов латерального гипоталамуса чувствительны к уменьш. конц. Г. – голод

· глюкорецепторы нейронов вентромедиального гипоталамуса чувствительны к пов. конц. Г. – чувство насыщения – высвобождение инсулина

· аналогичны липостатическая и аминостатическая теории

2. Роль лептина

· синтезируется жировыми клетками

· в плазме концентрация зависит от массы жировой ткани

· лептин – плазма – связь с лептиновыми рецепторами на мембране нейронов вентрального гипоталамуса (дуговое, вентромедиальное, дорсомедиальное, вентральное премаммилярное ядра)

· дуговое ядро содержит:

- нейропептид Y, который образует гипоталамическую систему потребления

-про-опиомеланокортин/производные кокаина и амфетамина – систему пищевого насыщения

-они тормозят друг друга

· гипоталамус регулирует постоянство массы тела – установочная точка массы тела – обусловлена размерами и количеством жировых клеток в организме (содержанием лептина в плазме) и генетическими факторами.

3. Роль грелина

· синтезируется в слизистой оболочке желудка

· конц. мах при пищевой мотивации перед приемом пищи

· увеличение его и уменьш. лептина в плазме – голод

· мишень – грелиновые рецепторы на мембранах нейронов вентромедиального и дугового ядер гипоталамуса, кот. синтезир. нейропептид Y. Блокада рецепторов препятствует действию грелина и подавляет пищевую мотивацию

· гастроинтестинальные стимулы – регулируют оптимальное количество пищи, съеденной за прием

4. Нейрогормональная регуляция пищевого насыщения

· рецепторы ЖКТ - инфо. о растяжении желудка, уровень глюкозы и липидов в печени – дорсальный комплекс блужд. н. продолг. мозга (медиальные и дорсомедиальные ядра одиночного тракта) – парабрахиальные ядра моста – паравентрикулярные, дорсомедиальные и дуговые ядра гипоталамуса, латеральный гипоталамус/ЦЯ миндалины – прекращение пищи, сознательный контроль степени наполнения желудка/чувство удовольствия от пищи

5. Роль гастроинтестинальных гормонов (ГГ)

· прекращение питания регулир. ГГ при участии нейронов area prostrema (AP)

· АР – циркумвентрикулярный орган над ядрами одиночного тракта продолг. мозга

- не имеет ГЭБ, поэтому реагирует на ГГ – холицистокинин и глюкагонсвязанный пептид – 1 (выделяются при прохождении химуса по duodenum из слизистой)

· ГГ – АР – ядра одиночного тракта – парабрахиальные ядра моста – гипоталамус – прекращение приема пищи

· эндокрин. кл. тонкой кишки – пептид YY – тормоз. дуговые ядра, секретир. нейропептидY – активир. нейроны, синтезир. про-опиомеланокортин – насыщение

6. Структуры продолговатого мозга

· рецепторы передней 2/3 языка по чувств. волокнам лицевого нерва, задние 1/3 вкусовые рецепторы корня языка по волокнам языкоглот. нерва, от слизист. обол. основания языка и глотки по волокнам блужд. нерва – ядро одиночного пути – медиальное ядро гипоталамуса – структура сильвиевой борозды: постцентральная извилина теменной коры и островковой коры – вкусовое предпочтение

· я. одиночного тракта – верх. и нижн. слюноотделительное ядра – регуляция слюноотделения слюнных желез

· я. один. тракта – двигат. ядра V, VII, X, XI, XII – регуляция глотания и жевания

· все эти эффекты вызывают медленное (20-40 мин) торможение нейронов гипоталамической системы потребления пищи - насыщение

7. Латеральный гипоталамус (ЛГ)

· двустороннее повреждение ядер ЛГ – отказ от пищи

эл. стимуляция – обжорство

· активация ЛГ - выход меланинконцентрирующего гормона (МГ) и орексины – начало потребления пищи, активир. двигат системы ствола, регулир жевание, глотание и др.

· ЛГ - симп. и парасимп. прегангл. ядра продолг. мозга и СМ – регуляция слюноотделения, моторики, секреции соляной кислоты, эзо- и эндокринная секреция поджелудочной

· Лг – голубое пятно, серотонинергич. нейроны дорсального и срединного ядер шва, гистаминергические нейроны бугорково-маммилярной области – активир. восходящую ретикулярную систему мозга – усилив. возбуждение организма и его двигательная активность при пищевой мотивации

· ЛГ – прилегающее ядро – чувство удовольствия

· Нейротрансмиттеры паравентрик. ядер гипоталамуса регулир. вкусовое предпочтение. ГАМК и норадреналин - увел предпочтение к углеводам, серотонин – наоборот

8. Вентромедиальный гипоталамус

· разрушение - обжорство, эл. стимуляция – насыщение

· инициирует момент прекращения потребления

· меланокортиновая система дугового ядра синтезирует про-опиомеланокортин – насыщение

· альфа-меланоцитстимулирующий гормон+меланокортин на мембране = анорексия

9. Лимбическая система

· через нейроны прилегающего ядра связаны с нейронами латер., вентромед., паравентр., ядер гипоталамуса – выраженность пищевой мотивации/ аппетит

Половая мотивация.

· вторичная

· вызывается: половой ориентацией(интерстициальные ядра гипоталамуса, обусловлено генетически), получение удовольствия, познавательным аспектом (половые роли), влечением, научением половому поведению, общей культурой человека(общество), ролью феромонов (запахи от апокриновых желез кожи, подмышек, гениталий), зрительными стимулами.

· Роль половых гормонов:

- женщины – влечение увел в предменструальный период(увел конц эстрогенов и прогестерона в плазме)

- мужчины – в большей степени зависит от количества тестостерона в плазме, кот имеет пороговую концентрацию – выше чем не вызывает дополнительное увел половой мотивации. Тестостерон стимулирует нейроны структур гипоталамуса и в большей степени стимулирует нейроны центра эрекции СМ в сегментах S2-S4

- Механизм действия гормонов:

1. увел возбудимость мембраны нейронов и ее чувствительность в к нейротрансмиттерам, также стимул их высвобождение

2. проникают внутрь нейронов и связываются со специфич рецепторами цитоплазмы и ядра, тем самым могут усиливать или тормозить транскрипцию специфич генов, обуславливая их метаболическую реакцию на протяжении мнегих мин и часов.

· Стадии полового возбуждения

1. Стадия возбуждения

- быстрое половое возбуждение, при котором увел ЧСС, АД, ЧДД

- мужчины – под влиянием зрительных сексуальных стимулов – активир. зрительные ассоциативные зоны нижней височной коры; мотивационный и эмоциональный феномены – актив. правую глазолобную кору; активация левой передней поясной коры – эндокринные и вегетативные реакции; активир. парасимп нейроны сегментов S2-S4 – оксид азота – расслабление гл. мышц артерий кавернозных тел и губчатого вещества уретры – эрекция, секреция бульбоуретральных и уретральных желез

- женщины – тактильное раздражение клитора и стенки влагалища – возбуждение, увел молочных желез, набухание сосков, половых губ, клитора, увлажнение (любрикация) слизистой влагалища – увел секреции бартолиниевых желез за счет расслабления гл. мышц артерий вазоактивным интестинальным пептидом – эрекция клитора.

2. Стадия плато

- медленный рост ЧДД, ЧСС, АД

- головка клитора выступает над окруж. тканями, стенка влагалища плотная – нараст кровенаполнения

- прекращение половой стимуляции – уменьш степень возбуждения

3. Стадия оргазма

- несколько секунд – возбуждение достигает мах и прекращается

- эякуляция (3-4 мл)

- в плазме в 3-4 р пов. окситоцин, сохр. и после оргазма. У муж – стим. эякуляцию, жен. – сокр. гл. мышц фаллопиевых труб – продвижение спермы. При невыс. конц. – усилив. возбуждение, при высокой – ослабляет

- кульминация полового акта – чувство наслаждения - актив. систем удовольствия мозга

- увел активности СНС, повышение пролактина, лютропина, тестостерона

4. Стадия разрешения

- снижается половое возбуждение

- нормализуется ЧСС, ЧДД, АД

- прекр. эрекция пениса - рефрактерый период. У женщин отсут рефрактерный период

· Роль СМ и ствола

- активация ВНС структур СМ – регилир. у муж. эрекцию пениса, выброс жидкости из бульбоуретральных желез, эякуляцию/ у жен. набухание сосков, эрекция клитора, усиление кровенаполнения полового тракта и любрикацию влагалища

- ЦСВвСВ:

1. регулир. активность спинальных нейронных сетей

2. актив. нейроны позадилицевых ядер – симп. прегангл нейроны боковых рогов СМ – увел ЧСС и АД

3. регулир. активность мотонейронов СМ иннер. мышцы гортани, глотки, мяг. неба и экспираторные мышцы – регуляция артикуляции

4. через вентральные каудальные отделы моста – пов активность СВНС

5. снижает при участии дофаминергической системы мозга (мед. покрышка) возбудимость нейронов дорсальных рогов СМ (болевые сигналы)

6. через ядра РФ активир. мотонейроны СМ (ретикулоспин. тракт) – локомоторные реакции

· Роль миндалины

- обеспечивает инициацию и степень проявления полового возб. через гипоталамус и ствол

- медиальное преоптическое – переднее гипоталомическое поле регулирует латентный период времени проявления эякуляции у мужчин во время полового акта

· Роль лимбической системы

- высший уровень регуляции половой мотивации при участии системы удовольствия мозга

- чувство удовольствия – опиоид-зависимая ракушка прилегающего ядра

- инициация и увел степени полового возбуждения – структуры передней поясной коры, кот интегрирует инфо от различных входов – мотивации, познават. процессов и эмоций