Реакционная способность углеводородов

[1]. Выберите схемы, характеризующие стадию обрыва цепи в реакциях хлорирования алканов:

[2]. Признаками ионных реакций являются:

а) наличие в молекуле полярной или легкополяризующейся ковалентной связи

б) гомолитический разрыв ковалентной связи

в) протекают под действием катализаторов – кислот и оснований

г) протекают под действием высокой t^°, давления, облучения

[3]. Признаками свободно-радикальных реакций являются:

а) наличие в молекуле полярной или легкополяризующейся ковалентной связи

б) гомолитический разрыв ковалентной связи

в) протекают под действием катализаторов – кислот и оснований

г) протекают под действием высокой t^°, давления, облучения

[4]. Для каких соединений характерны реакции S_R?

а) циклогексана б) циклопентана в) циклобутана г) циклопропана

[5]. Укажите схемы реакций, протекающих по ионному механизму:

[6]. В результате гидрохлорирования пропеновой кислоты преимущественно образуется:

а) 2-хлорпропановая кислота б) 3-хлорпропановая кислота

в) хлорангидрид пропановой кислоты г) хлорид пропановой кислоты

[7]. Толуол отличается от бензола:

а) числом электронов в p-сопряженной системе

б) большей химической активностью в реакциях замещения в бензольном кольце

в) большей устойчивостью к действию окислителей

г) меньшей токсичностью для человека

[8]. При взаимодействии 2-хлорпропана с аминобензолом в присутствии катализатора преимущественно образуются:

[9]. При гетеролитическом разрыве ковалентной связи образуется:

а) два радикала

б) электрофил и нуклеофил

в) две электронейтральные частицы

г) положительно и отрицательно заряженные ионы.

[10]. В результате реакции монобромирования 2-метилпентана под действием ультрафиолетового света преимущественно образуется:

а) 3-бром-2-метилпентан б) 2-бром-2-метилпентан

в) 3-бром-3-метилпентан г) 1-бром-2-метилпентан.

[11]. Какие из следующих соединений при гомолитическом разрыве С–Н связей могут образовывать третичные алкильные радикалы?

[12]. Отметьте правильные утверждения:

а) при взаимодействии алкенов с бромводородом первой стадией реакции является взаимодействие протона с электронами p-связи

б) реакция гидрогалогенирования алкенов протекает по ионному механизму

в) при взаимодействии алкенов с бромводородом первой стадией реакции является взаимодействие аниона брома с электронами p- связи

г) стадия образования σ- комплекса в реакции гидрогалогенирования – скоростьлимитирующая

[13]. При взаимодействии циклогексена с бромной водой образуется дибромпроизводное циклогексана. Выберите наиболее термодинамически устойчивый конформер:

а)	б)	в)	г)

[14]. Отметьте верные утверждения относительно строения и свойств бензола:

а) молекула имеет плоскостной σ- скелет

б) cопряженная система бензольного кольца содержит 6 p-электронов

в) для бензола и его гомологов преимущественно характерны реакции А_N

г) для бензола и его гомологов преимущественно характерны реакции S_E

[15]. Укажите механизм реакции, преимущественно реализующийся у циклопропана и циклобутана:

а) А_N б) S_N в) A_R г) S_R

[16]. В результате реакции нитрования фенола преимущественно образуются:

а) n-нитрофенол б) м-нитрофенол

в) о-нитрофенол г) о-, м-динитрофенол.

[17]. Укажите механизм реакции, преимущественно реализующийся у алканов:

а) А_N б) S_N в) A_E г) S_R

[18]. В какой последовательности возрастает реакционная способность следующих соединений в реакциях S_E?

а) 1<2<3<4

б) 2<1<3<4

в) 4<1<3<2

г) 3<2<1<4

[19]. Какое из следующих соединений может служить ингибитором свободно-радикальных реакций?

а)

б)

в)

г)

[20]. Укажите механизм реакции, преимущественно реализующийся у алкенов:

а) А_N б) S_N в) A_E г) S_R

[21]. При взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 преимущественно образуется:

[22]. В результате взаимодействия эквимолярных количеств брома и бутадиена-1,3 преимущественно образуется:

а) 1,4-дибромбутен-2 б) 1,2,3,4-тетрабромбутан

в) 1,2,3,4-дибромбутан г) 1,2-дибромбутен-2

[23]. Укажите механизм реакции, преимущественно реализующийся у циклогексана:

а) А_N б) S_N в) A_R г) S_R

[24]. В реакциях алкилирования ароматических соединений алкильная группа является:

а) радикалом б) нуклеофилом

в) электрофилом г) положительно заряженной частицей

[25]. Взаимодействие этилбензола с бромом под действием ультрафиолетового света относится к реакциям:

а) А_Е б) S_N в) S_R г) S_E

[26]. Реакцию алкилирования бензола можно провести при помощи:

а) этена в кислой среде б) Cl₂ на свету

в) этанола в кислой среде г) пропилхолрида в присутствии AlCl₃.

[27]. Реагируя с олеумом пиридин образует:

[28]. При гомолитическом разрыве ковалентной связи образуются:

а) радикалы б) электрофил в) нуклеофил г) катион и анион

[29]. При взаимодействии 2-метилпентена-1 с протоном преимущественно образуется карбкатион:

[30]. К какому типу реакций относится взаимодействие бензола с бромом в присутствии AlCl₃?

а) А_Е б) S_N в) S_R г) S_E

[31]. При взаимодействии 4-метилпентена-1 с протоном могут образоваться карбкатионы:

[32]. При взаимодействии 2-метилпентена-1 с протоном могут образоваться карбкатионы:

[33]. Укажите алкены, которые при взаимодействии с бромоводородом образуют 3-бром-3-метилгексан:

а) 1, 2 б) 3, 4 в) 1,2,3,4 г) 2, 3

[34]. При взаимодействии 2-метилбутадиена-1,3 с хлороводородом могут образоваться продукты:

а) 3-метил-3-хлорбутен-1 и 2-метил-3,3-дихлорбутен-1

б) 3-метил-1-хлорбутен-2 и 2-метил-1,3-дихлорбутен-1

в) 3-метил-1-хлорбутен-2 и 3-метил-3-хлорбутен-1

г) 2-метил-1-хлорбутен-2 и 2-метил-3,3-дихлорбутен-1

[35]. В результате взаимодействия толуола с пропанолом-2 в кислой среде могут образовываться:

а)	б)	в)	г)

[36]. При взаимодействии 4-метилпентена-1 с протоном преимущественно образуется карбкатион:

[37]. При обработке бромом в присутствии бромида железа эквимолярной смеси нитробензола и толуола образуются преимущественно:

а)	б)	в)	г)

[38]. В какой последовательности убывает реакционная способность следующих соединений в реакциях электрофильного замещения?

а) 1>2>3>4 б) 2>1>3>4 в) 4>3>2>1 г) 3>2>1>4

[39]. При действии сильных окислителей на гомологи бензола происходит:

а) окисление бензольного кольца

б) окисление бокового радикала

в) потеря ароматичности в бензольном кольце

г) образование толуола

[40]. Укажите схемы, характеризующие стадию роста цепи.

а) Cl: Cl ^hv 2Cl ^. б) CH₄ + Cl ^. ® ^. CH₃ + HCl

в) ^. CH₃ + Cl₂ ® CH₃Cl + Cl ^. г) ^. CH₃ + Cl ^. ® CH₃Cl

[41]. Реакции А_R характерны для:

а) циклопропана б) циклопентана в) циклогексана г) циклобутана

[42]. При взаимодействии 2-метилпропена с HCl преимущественно образуется:

а) 2-метил-3-хлорпропен б) 2-метил-1,2-дихлорпропан

в) 2-метил-1-хлорпропан г) 2-метил-2-хлорпропан

[43]. Какое из приведенных соединений легче вступает в реакцию присоединения, чем пропен?

а) СН₃ – СН = СН – СН₃ б) СН₂ = СН – СН₂Cl

в) СН₂ = СН₂ г) СН₂ = СН – СООН

[44]. Продуктом реакции взаимодействия пентена-2 с хлороводородом является:

а) 2- хлорпентан б) 3-хлорпентан

в) 2,3-дихлорпентан г) 1,3-дихлорпента

[45]. При гидратации пропеновой кислоты преимущественно образуется:

а) 2,3-дигидроксипропановая кислота б) 2-гидроксипропановая кислота

в) пропановая кислота г) 3-гидроксипропановая кислота

[46]. Укажите справедливые утверждения относительно реакций присоединения:

а) протекают преимущественно по p - связям

б) обозначаются символом А

в) характерны для алкенов, алкадиенов

г) обозначаются символом S

[47]. Признаками свободно-радикальных реакций являются:

а) наличие в молекуле неполярной ковалентной связи

б) гетеролитический разрыв ковалентной связи

в) образование электронейтральных частиц

г) протекают под действием высокой температуры, облучения, давления

[48]. Реакция гидратации алкенов протекает:

а) на свету б) в кислой среде

в) в присутствии AlCl₃ г) в щелочной среде

[49]. Укажите справедливые утверждения относительно стадии образования s комплекса в реакциях электрофильного замещения в ароматических системах:

а) s комплекс неустойчив, так как один атом углерода находится в sp³ гибридизации

б) в s комплексе имеется циклическая сопряженная система

в) s комплекс имеет отрицательный заряд

г) стремясь к восстановлению ароматичности, s комплекс отдает протон

[50]. Укажите реакции, в ходе которых происходит образование s комплекса:

а) алкилирование этилбензола в присутствии кислот Льюиса

б) нитрование бензола

в) хлорирование фенола в присутствии кислоты Льюиса

г) окисление толуола раствором перманганата калия.

[51]. Пара-диметилбензол может вступать в реакции:

а) А_Е б) S_Е в) А_R г) S_R

[52]. Следующая реакция протекает по механизму:

а) А_Е б) A_N в) S_N г) R_Е

[53]. Укажите группы, ориентирующие в ходе реакции электрофильного замещения заместитель в орто – и пара- положение:

а) NHR и OR б) NR₂ и COOН в) SO₃H и NHR г) NH₂ и ОН

[54]. К какому типу реакций относится приведенная реакция?

С₂H₅ – Br + NaOH ® CH₃OH + NaBr

а) A_N, б) S_N, в) A_E, г) R_E

[55]. при окислении н-бутилбензола раствором KMnO₄ в нейтральной или щелочной среде образуется продукт:

[56]. Реакция дегидратации этанола с образованием этена является:

а) мономолекулярной б) бимолекулярной

в) согласованной г) одномолекулярной

[57]. Алкилирование ароматических соединений проводят:

а) галогеналкенами в присутствии хлорида алюминия

б) алкенами в присутствии минеральных кислот

в) спиртами в присутствии минеральных кислот

г) галогенами в присутствии хлорида алюминия

[58]. Укажите группы, направляющие электрофильную частицу в реакции S_E в мета-положение:

а) COOН и CHО б) CНО и NО₂ в) OR и OH г) C₂H₅ и NН₂

[59]. Действие NaHS на алкилгалогалогениды на примере реакции С₂Н₅I + NaSH ® CH₃CH₂SH + NаI осуществляется по механизму:

а) A_N, б) S_N, в) A_E, г) S_E

[60]. В результате реакции монобромирования 2-метилбутана под действием ультрафиолетового света преимущественно образуется:

[61]. Какие из перечисленных алкенов при взаимодействии с бромводородом образуют 3-бром-3-метилгексан?

а) 1, 2 б) 3, 4 в) 1,2,3,4 г) 2, 3

[62]. В зависимости от числа реагирующих молекул (частиц), участвующих в элементарном акте реакции различают:

а) мономолекулярные

б) несогласованные

в) согласованные

г) бимолекулярные

[63]. При взаимодействии н-пропилхлорида с водным раствором едкого натра идет реакция:

а) нуклеофильного замещения по мономолекулярному типу

б) электрофильного замещения

в) отщепления

г) нуклеофильного замещения по бимолекулярному типу

[64]. Отметьте верные утверждения относительно взаимодействия иодистого этила с этантиолятом натрия:

а) этилсульфид-ион (С₂Н₅S^-), являясь мягким основанием, будет преимущественно атаковать протон в b-положении к атому галогена

б) этилсульфид-ион является мягким основанием, будет преимущественно атаковать атом углерода, связанный с иодом

в) основным направлением реакции будет реакция отщепления

г) основным направлением реакции будет замещение иодид-иона

[65]. Отметьте верные утверждения относительно взаимодействия иодистого метила с этоксидом натрия:

а) основным направлением реакции будет реакция отщепления

б) этоксид-ион является жестким основанием и способен преимущественно атаковать протон в b-положении к атому галогена

в) этоксид-ион (С₂Н₅О^-), являясь мягким основанием, будет преимущественно атаковать атом углерода, связанный с иодом

г) основным направлением реакции будет замещение иодид-иона

[66]. При взаимодействии 2-хлорпропана со спиртовым раствором едкого натра образуется:

а) пропен б) этен в) этилизопропиловый эфир г) диэтиловый эфир

[67]. Реакции, протекающие преимущественно по σ- связям, в ходе которых происходит замена атомов или групп атомов на другие атомы или группы, называют реакциями ….

[68]. Реакция присоединения воды называется реакцией ….

[69]. Реакция присоединения водорода называется реакцией …

[70]. Реакции, протекающие преимущественно по π-связям, с их разрывом и образованием σ- связей, называют реакциями ….

[71]. Реакции, протекающие с отщеплением термодинамически устойчивых молекул (воды, аммиака и др.), называют реакциями ….

[72]. Разрыв ковалентной связи с образованием свободных радикалов называют ….

[73]. Разрыв ковалентной связи с образованием ионов называют ….

[74]. Реакции, протекающие с гетеролитическим разрывом связи, называют ….

[75]. Реагенты, атакующие реакционный центр в ходе ионных реакций, могут быть электрофильными и ….

[76]. Такие реагенты как гидрид-анион, гидроксид-ион, молекулы воды, спирта следует отнести к … реагентам.

[77]. Положительно заряженные ионы и молекулы с частичным положительным зарядом могут участвовать в ионных реакциях как … реагенты.

[78]. Реакция хлорирования пропана на свету протекает по … механизму.

[79]. Реакция галогенирования циклогексана на свету осуществляется по механизму свободно-радикального ….

[80]. Циклопентан, циклогексан, циклогептан относят к … циклам.

[81]. Циклопропан и циклобутан называют … циклами.

[82]. Реакция галогенирования циклопропана на свету осуществляется по механизму свободно-радикального ….

[83]. Окисление фенолов протекает по … механизму.

[84]. Феноксильные радикалы, образующиеся при окислении фенолов, отличаются устойчивостью, которая объясняется наличием ….

[85]. Скорость определяющая стадия реакции электрофильного присоединения к алкенам – образование ….

[86]. Скорость реакции электрофильного присоединения галогенов к алкенам … в ряду: этен, пропен, 2-метилпропен.

[87].Присоединение реагентов типа НХ к несимметричным алкенам осуществляется по правилу ….

[88]. Направление реакции присоединения реагентов типа НХ к несимметричным алкенам определяется относительной устойчивостью образующихся в ходе реакции ….

[89]. Реакция гидратации алкенов нуждается в … катализе, так как молекула воды является нуклеофильным реагентом.

[90]. Превращение гидрофобных ароматических чужеродных веществ в менее токсичные в живом организме может осуществляться при помощи введения в ароматическое ядро полярных групп в ходе реакции ….

[91]. Реакции электрофильного замещения у пиридина протекают трудно, так как пиридин является … ароматической системой.

[92]. При нитровании пиридина образуется ….

[93]. Сульфирование пиррола нельзя проводить при помощи «дымящей» серной кислоты, так как при действии сильных кислот пиррол теряет ….

[94]. В реакции сульфирования пиррола пиридинсульфотриоксидом образуется …

[95]. При взаимодействии первичных галоидалкилов с водным раствором щелочи реализуется механизм ….

[96]. При взаимодействии третичных галоидалкилов с водным раствором щелочи реализуется механизм ….

Ответы

[1]. б, г

[2]. а, в

[3]. б, г

[4]. а, б

[5]. а, в, г

[6]. б

[7]. б, г

[8]. в, г

[9]. б, г

[10]. б

[11]. б, в

[12]. а, б, г

[13]. б

[14]. а, б, г

[15]. в

[16]. а, в

[17]. г

[18]. в

[19]. г

[20]. в

[21]. а

[22]. а

[23]. г

[24]. в, г

[25]. в

[26]. а, в, г

[27]. в

[28]. а

[29]. б

[30]. г

[31]. а, г

[32]. б, в

[33]. г

[34]. в

[35]. а, б

[36]. а

[37]. а, б

[38]. а

[39]. в

[40]. б, в

[41]. а, г

[42]. г

[43]. а

[44]. а

[45]. г

[46]. а, б, в

[47]. а, в, г

[48]. б

[49]. а, г

[50]. а, б, в

[51]. б, г

[52]. в

[53]. а, г

[54]. б

[55]. г

[56]. б

[57]. а, б, в

[58]. а, б

[59]. б

[60]. в

[61]. г

[62]. а, г

[63]. г

[64]. б, г

[65]. а, б

[66]. а

[67]. замещения

[68]. гидратацией

[69]. гидрирования

[70]. присоединения

[71]. элиминирования

[72]. гомолитическим

[73]. гетеролитическим

[74]. ионными

[75]. нуклеофильными

[76]. нуклеофтльным

[77]. электрофильные

[78]. свободно-радикальному

[79]. замещения

[80]. обычным

[81]. малыми

[82]. присоединения

[83]. свободно-радикальному

[84]. сопряжения

[85]. σ- комплекса

[86]. увеличивается

[87]. Марковникова

[88]. карбокатионов

[89]. кислотном

[90]. электрофильного замещения

[91]. π-недостаточной

[92]. β-нитропиридин

[93]. ароматичность

[94]. α-сульфопиррол

[95]. нуклеофильного замещения по бимолекулярному типу

[96]. нуклеофильного замещения по мономолекулярному типу