Различают первичные и вторичные гиперлипопротеинемии. Первичные гиперлипопротеинемии связаны с генетическими нарушениями и обычно встречаются у всех членов семьи (семейные гиперлипопротеинемии). Одна из самых тяжёлых форм – семейная моногенная гиперхолестеринемия, связанная с отсутствием гена, ответственного за синтез рецепторов ЛПНП. ·
Вторичные гиперлипопротеинемии развиваются при ряде заболеваний (сахарный диабет, нефротический синдром, гипотиреоз и др.), а также при постоянном применении некоторых лекарственных веществ (тиазидные диуретики, β-адреноблокаторы). В каждом случае спектр атерогенных липопротеинов различен. В то же время для унификации выделяют следующие типы гиперлипопротеинемий:
I – ХМ;
IIа – ЛПНП;
IIb – ЛПНП + ЛПОНП;
III – ЛППП;
IV – ЛПОНП;
V – ХМ + ЛПОНП.
Из средств, снижающих уровень атерогенных липопротеинов, выделяют:
статины (ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзима А редуктазы);
секвестранты желчных кислот;
средства, нарушающие всасывание холестерина;
никотиновую кислоту (ниацин);
фибраты (производные фиброевой кислоты).