а) нейролептическое;
б) седативное;
в) противорвотное;
г) снотворное;
д) сосудосуживающее;
е) миорелаксирующее;
ж) противосудорожное.
Признаки передозировки диазепама
а) угнетение ЦНС;
б) угнетение дыхания;
в) снижение АД;
г) повышение АД;
д) тошнота, рвота.
Форма выпуска диазепама (седуксен, реланиум) в ампулах, используемая СМП
а) 0,1% - 2 мл; б) 0,2% - 2 мл; в) 0,25% - 2 мл; г) 0,5% - 2 мл.
Эффекты диазепама (седуксен, реланиум) при внутривенном введении проявляются
а) немедленно; б) через 3 - 5 минут; в) через 20 - 30 минут; г) через 2 - 3 часа.
Высшая разовая доза диазепама (седуксен, реланиум) для взрослого при парентеральном введении (в мг)
а) 10; б) 20; в) 30; г) 40.
Форма выпуска аскорбиновой кислоты в ампулах, используемая СМП
а) 0,1% - 1 мл; б) 0,25% - 1 мл; в) 2,5% - 1 мл; г) 5% - 1 мл.
Форма выпуска пиридоксина гидрохлорида (В6) в ампулах, используемая СМП
а) 0,1% - 1 мл; б) 0,25% - 1 мл; в) 2,5% - 1 мл; г) 5% - 1 мл.
Форма выпуска тиамина бромида (В1) в ампулах, используемая СМП
а) 0,1% - 1 мл; б) 0,25% - 1 мл; в) 2,5% - 1 мл; г) 5% - 1 мл.
|
|
Форма выпуска лидокаина в ампулах, используемая СМП
а) 0,2% - 2 мл; б) 2% - 2 мл; в) 10% - 2 мл; г) 15% - 2 мл.
Противопоказания для применения лидокаина
а) АВ блокада II- III степени;
б) синусовой брадикардия;
в) синдром Морганьи-Адамса-Стокса;
г) кардиогенный шок;
д) хроническая недостаточность кровообращения;
е) артериальная гипертензия.
Форма выпуска новокаина в ампулах, используемая СМП
а) 0,25% - 5 мл; б) 0,5% - 5 мл; в) 10% - 5 мл; г) 25% - 5 мл.
Форма выпуска налоксона в ампулах, используемая СМП
а) 0,02% - 1 мл; б) 0,04% - 1 мл; в) 0,06% - 1 мл; г) 0,1% - 1 мл.
Эффекты налоксона при внутривенном введении проявляются
а) немедленно; б) через 1 - 3 минуты; в) через 5 - 10 минут; г) через 20 - 30 минут.
Эффекты налоксона при внутривенном введении продолжаются
а) 2 - 5 минут; б) 10 - 20 минут; в) 1 - 3 часа; г) 4 - 5 часов.
Форма выпуска натрия тиосульфата в ампулах, используемая СМП
а) 5% - 10 мл; б) 10% - 10 мл; в) 20% - 10 мл; г) 30% - 10 мл.
Путь введения натрия тиосульфата
а) внутривенный; б) внутримышечный;
в) подкожный; г) пероральный.
Форма выпуска унитиола в ампулах, используемая СМП
а) 5% - 5 мл; б) 10% - 5 мл; в) 20% - 5 мл; г) 30% - 5 мл.
Пути введения унитиола
а) внутривенный; б) внутримышечный;
в) подкожный; г) пероральный.
Антикоагулянтное действие гепарина при внутривенном введении длится (в часах)
а) 1,5 - 2; б) 4 - 5; в) 6 - 7; г) 8 - 12.
Введение гепарина противопоказано при
а) эмболическом инфаркте л.гкого;
б) тяж.лых нарушениях функции печени;
в) острых и хронических лейкозах;
г) гемолитической анемии;
д) апластической анемии.
Противопоказания для применения сульфата магния
|
|
а) выраженная брадикардия; б) АV-блокада;
в) хронический алкоголизм; г) бронхиальная астма.
Побочные действия при введении сульфата магния
а) брадикардия;
б) нарушение проводимости;
в) снижение сухожильных рефлексов;
г) задержка мочи;
д) тахикардия;
е) возбуждение.
Рекомендованная начальная скорость введения дофамина (мкг/кг/мин)
а) 5; б) 10; в) 15; г) 20; д) 25.