· увеличение тромбогенной активности сосудистой стенки (коллаген, ФIII, фактор Виллебранда; атеросклероз, артериальная гипертензия, облитерирующий тромбангиит, тромбофлебит);
· снижение тромборезистентности сосудистой стенки (простациклин, атеросклероз, антифосфолипидный синдром при коллагенозах).
2. Усиление тромбоцитарного гемостаза (атеросклероз, сахарный диабет, гипертоническая болезнь)
а) первичное
· изменение метаболизма (синтез тромбоксана);
· изменение чувствительности к индукторам агрегации;
б) вторичное
· увеличение в крови индукторов агрегации (адреналин, ЛПНП, ЖК и др.);
· дефицит физиологических ингибиторов.
III. Гиперкоагуляции, связанные с уменьшением антикоагулянтной активности крови и угнетением фибринолиза.
Усиление коагуляционного гемостаза
а) увеличение содержания прокоагулянтов в крови (синтез I, II, VIII, XII и др., выделения III) при стрессе, гиперлипидемии, атеросклерозе, ГБ, ИБС, опухолях, лечении эстрогенами.
б) снижение антикоагулянтной активности крови
|
|
· врожденный (аутосомно-доминантный) дефицит AT III
· приобретенный дефицит AT III (нарушение ситнеза при заболеваниях печени, истощение запасов при гепаринотерапии, интенсивное потребление при остром венозном тромбозе, ДВС)
· гипогепаринэмия (атеросклероз, ГБ, сахарный диабет).
Угнетение фибринолиза
· снижение выработки и выделения активаторов плазминогена (атеросклероз, ГБ, ревматоидный артрит)
Таблица 6.1.
Наследственные причины возникновения тромбофилии
Обычные причины | Редкие причины |
· Дефицит антитромбина III · Дефицит протеина С · Дефицит протеина S · Резистентность к активации протеина С · Гипергомоцистенемия | · Дисфибриногенемия · Гипо- или дисплазминогенемия · Дефицит кофактора гепарина · Высокий уровень ингибитора активатора плазминогена · Гликопротеин, богатый гистидином · Аномальный тромбомодулин |
· увеличение содержания антиплазминов (генетически, при болезнях почек)
· дефицит калликреин-зависимой активации (дефицит фактора Флетчера –ПК, Фитцжеральда-Фложе –ВМКГ)
IV. Механизмы кровоточивости, связанные с тромбоцитами (тромбоцитопении и тромбоцитопатии) и сосудистой стенкой.
1. Нарушение сосудистого гемостаза (гемангиомы, геморрагические телеангиоэктазии, наследственный микроангиоматоз, геморрагический васкулит).