Врождённые нарушения обмена витамина К

Врождённый дефицит факторов II (протромбина), VII, IX и X. В основе заболевания лежит дефект синтеза контролируемых витамином К белков свёртывающей системы крови. Резко увеличивается протромбиновое время.

Врождённая резистентность к антагонистам витамина К. В основе заболевания лежит генетическая мутация структуры белкового рецептора, связывающего витамин К и его антагонисты. Вследствие этого возникает повышенная потребность в витамине и увеличивается резистентность организма к антикоагулянтам.

Гипервитаминоз К не описан.

Оценка обеспеченности организма витамином К. Определение содержания витамина К осуществляется физико-химическими, радиоизотопными и биологическими методами (в эксперименте на животных).

Суточная потребность. Пищевые источники. Витамина К много в капусте, зелёных томатах, шпинате, ягодах рябины. Из животных продуктов его источником является печень.

Потребность – приблизительно 0,1 мг/сутки.