Нуклеотиды: номенклатура, строение, гидролиз

Н уклеотиды (нуклеозидфосфаты) - эфиры фосфорной кислоты и нуклеозидов по одному или нескольким. гидроксилам остатка моносахарида; в более широком смысле - соединения, в которыхрых моносахаридный остаток нуклеозида или его неприродного аналога этерифицирован одной или несколькими моно- или олигофосфатными группами. В зависимости от природы нуклеозида различают рибо- и дезоксирибонуклеотиды, пиримидиновые и пуриновые нуклеотиды.

Номенклатура. Обычно используют сокращенные обозначения нуклеотидов. Напр., аденозин-5'-монофосфат, или адениловую к-ту, обозначают 5'-АМФ, или AMP; аденозин-5'-дифосфат - АДФ, или ADP; 2'-дезоксицитидин-5'-три-фосфат - дЦТФ, или dCTP.

Строение. Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2'-, 3'- или 5'-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2'-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3'- или 5'-гидроксильные группы.

Большинство нуклеотидов являются моноэфирами ортофосфорной кислоты, однако известны и диэфиры нуклеотидов, в которых этерифицированы два гидроксильных остатка — например, циклические нуклеотиды циклоаденин- и циклогуанин монофосфаты (цАМФ и цГМФ). Наряду с нуклеотидами — эфирами ортофосфорной кислоты (монофосфатами) в природе также распространены и моно- и диэфиры пирофосфорной кислоты (дифосфаты, например, аденозиндифосфат) и моноэфиры триполифосфорной кислоты (трифосфаты, например, аденозинтрифосфат).

Гидролиз проходит в кислой среде по сложно-эфирной и гликозидной связям с получением азотистого основания, пентозы и фосфорной кислоты.