2017-11-01
2395
Опыт №1. Адсорбация и десоорбация. Избирательность адсорбации.
Приборы и реактивы: пробирки, воронки, активированный уголь, разбавленные растворы фуксина (0,05%) метиленового синего, сульфата меди, дихромата калия, Fe(OH)3, берлинской лазури, эозина, растворы HCI, NaOH – молярная концентрация См=2 моль/л, этиловый спирт, каолин, шерсть.
В пробирки наливают по 5мл сильно разбавленных окрашенных растворов фуксина, сульфата меди, дихромата калия, гидроксида железа и т.д. В каждую пробирку вносят по 0,25г растворенного активированного угля, после взбалтывания в течение 5-10 мин смеси фильтруют через обыкновенные фильтры. Получают бесцветные фильтраты, если растворы не были слишком концентрированными.
Часть угля с фильтра, через который отфильтровалась смесь угля с фуксином, переносят в пробирку с водой, а другую часть – в пробирку со спиртом и взбалтывают. Вода в первой пробирке остается бесцветной, во второй спирт окрасится. Таким образом, фуксин сохранился на поверхности угля, откуда и был извлечен подходящим растворителем; произошла дисорбация фуксина.
|
|
|
Избирательность адсорбции можно проследить на адсорбции кислых и основных красок каолином. Для этого в пробирки наливают по 5мл разбавленных растворов эозина метиленового синего. В каждую пробирку вносят по 0,5г каолина, взбалтывают и фильтруют. Эозин не адсорбируется каолином, а метиловый синий – адсорбируется. Окрашивание шерсти в разных средах может служить также примером избирательной адсорбции.
В три пробирки наливают соответственно по 10мл 0,05%-ного раствора метиленового синего, только во вторую прибавляют 10 капель HCI, а в третью 10 капель раствора NaOH. В каждую пробирку вносят по несколько белых шерстяных ниток, оставляют их на 20-30 мин при комнатной температуре, а затем нитки тщательно ополаскивают водой. Шерсть интенсивно окрашивается в щелочном растворе, слабо в нейтральном и не окрашивается в кислом.
Что происходит с шерстью в пробирках?
Опыт №2. Адсорбция улем различных веществ из растворов.
Приборы и реактивы: пробирки, ступки с пестиком, воронки, фильтровальная бумага, активированный уголь, 0,05%-ные растворы Pb(NO3)2, K2Cr2O7.
В две пробирки наливают по 10мл 0,05%-ного раствора нитрата свинца. В первой пробирке при действии раствором K2Cr2O7 образуется объемистый осадок PbCrO4. Во вторую пробирку вносят 0,5г растертого активированного угля; взбалтывают в течении 3-5 мин, затем фильтруют в чистую пробирку; при действии на фильтрат K2Cr2O7 осадок не образуется. Следовательно, вследствие адсорбции, ионов свинца в растворе практически нет.
Опыт №3.
Приборы и реактивы: хроматографическая колонка (или бюретка на 10 или 25мл), штатив, химические стаканы на 50, 100мл, воронки, вата, AI2O3, 1%-ные растворы FeCI3, Cu(NO3)2, Co(NO3)2.
|
|
|
Для хроматографического разделения солей можно использовать хроматографическую колонку.
В качестве адсорбента используют оксид алюминия, заполняя пространство над ватой примерно на ¾. Заполненную колонку укрепляют в штативе над стаканом; для уплотнения адсорбента вливают небольшую порцию воды (~ 10мл), а затем производят разделение смесей (смесь вливать небольшими порциями). Смесь готовят, сливая в химический стакан по 5мл 1%-ные растворы FeCI3, Cu(NO3)2, Co(NO3)2. Зарисуйте колонку и укажите порядок расположения веществ в ней при их разделении.
VI. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПЛАНИРОВАНИЮ И ПРОВЕДЕНИЮ ЭКСПЕРИМЕНТА.
Хроматографическую колонку можно сделать из стеклянной трубки длиной 15-20мм, либо из бюретки (нижнюю часть закрывают пробкой из ваты).
