Биохимические маркеры врожденной

ПАТОЛОГИИ

- РАРР-А (плазменный белок ассоциированный с беременностью)

- АФП – Альфафетопротеин относится к гликопротеидам. Он образуется в желточном мешке, печени и ЖКТ плода, откуда поступает в кровь матери.

- b-ХГЧ- Хорионический гонодотропин (ХГ) является плацентарным гормоном продуктом синтициотрофобласта. ХГ относится к гликопротеидам, по строению и биохимическому действию сходен с лютеинизирующим гормоном (ЛГ).

В ранние сроки ХГ стимулирует стероидогенез в желтом теле яичника. Во II половине ХГ стимулирует синтез эстрогенов в плаценте.

ХГ транспортируется преимущественно в кровь матери. В крови плода его уровень в 10-20 раз ниже, чем в крови беременной. Максимальная концентрация ХГ в крови беременной отмечается в 8-10 недель, затем длительно находится на невысоком уровне, в III триместре несколько возрастает.

 

В I триместре маркерами врожденной патологии в сроки 9-13 недель являются b-ХГЧ и РАРР-А.

Для диагностики имеет значение повышение b-ХГЧ и значительное снижение РАРР-А. В сочетании с оценкой воротниковой зоны- 90% выявляется трисомия.

Во II триместре беременности маркерами патологии плода являются АФП и b-ХГЧ.

(снижение АФП и повышение b-ХГЧ).

Кровь у беременной для проведения скрининга берется в сроки 16-18 недель, именно в эти сроки отклонения от нормы в содержании этих веществ в крови матери коррелирует с некоторыми видами врожденной патологии плода. Определение этих веществ в крови матери проводят иммуноферментными или радиоизотопным методом.

 

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГОРМОНОВ

И ГЛИКОПРОТЕИДОВ ФЕТОПЛАЦЕНТАРНОГО

КОМПЛЕКСА

Повышение уровня АФП отмечается при пороках развития плода типа: анэнцефалия, дефект невральной трубки, дефект передней брюшной стенки, поликистоз и агенезии почек, атрезия пищевода, синдром Тернера, врожденные дефекты кожи, опухоли.

А также: при внутриутробной гибели плода, угрозе выкидыша. Причиной умеренного повышения может быть изосерологический конфликт, крупный плод, низкий вес беременной, многоплодная беременность, патология печени, ЗВРП.

Понижение уровня АФП отмечается при синдроме Дауна и других трисомиях. Умеренное понижение АФП может быть при большом весе беременной, инсулинозависимом сахарном диабете у нее, гипоксии и задержке развития плода. При положительном тесте на беременность и отсутствии в крови АФП можно думать о пузырном заносе или хорионэпителиоме.

 

Повышение уровня ХГ может быть при синдроме Дауна (особенно если это сочетается со снижением АФП и эстриола), угрозе выкидыша, изосерологическом конфликте и сахарном диабете у беременной, при пузырном заносе, дополнительных долях плаценты, при гестозе, приеме гестагенных препаратов.

Снижение ХГ чаще всего признак угрожающего выкидыша. Снижение эстриола отмечается при гипоксии плода, гипотрофии, повышенном риске перинатальной смертности, ФПН, синдроме Дауна (в сочетании с пониженным АФП и повышением ХГ).

 

Для определения снижения или увеличения того или иного показателя по сравнению с нормой необходимо уметь определить степень отклонения.

Степень отклонения выражается в МоМах.

N отклонений

для АФП 0,7-2,5 Мом

для ХГЧ и эстриола – 0,5-2,0 Мом

для АФП, ХГЧ и Э, есть таблица нормальных значений 1 МоМа на определенный срок беременности. Например, если у данной беременной АФП в крови 68 в 18 недель, нормальное значение 1 МоМа в 18 недель 43, то степень отклонения определяется:

=1,5. Норма отклонения до 2,5. Значит у данной беременной нет изменения содержания АФП по сравнению с нормой.
68

43

изменения содержания АФП по сравнению с нормой.

 

К ЛАБОРАТОРНЫМ МЕТОДАМ ОТНОСИТСЯ

 ИССЛЕДОВАНИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД

(при помощи биохимических, цитологических и цитогенетических методик, полученных путем инвазивного метода – амниоцентеза).

Околоплодные воды являются биологически активной окружающей плод средой. В зависимости от срока беременности воды образуются из различных источников. В эмбриотрофическом периоде амниотическая жидкость является транссудатом трохфобласта, в период желточного питания – транссудатом ворсин хориона. Позднее околоплодные воды представляют собой ультрафильтрат плазмы материнской крови.

 

Количество околоплодных вод меньше 600 мл – маловодие, более 1,5л – многоводие.

Исследование околоплодных вод позволяет определить:

1) цитогенетическим методом (исследуется клеточный состав центрифугата) – хромосомные болезни плода;

2) гипоксию плода – определяя:

а) рH – околоплодных вод;

б) плацентарный лактоген (гормон фетоплацентарного комплекса и экстриол) при гипоксии ПЛ увеличивается в 2 раза, а эстриол при этом уменьшается (исследование проводится радиоиммунным методом).

3) гемолитическую болезнь плода – определяя оптическую плотность, билирубина в околоплодных водах (N – оптическая плотность билирубина – ниже 0,1);

5) зрелость легких плода.

 

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗРЕЛОСТИ ЛЕГКИХ ПЛОДА.

а) цитологическим методом – окраска клеток плодового происхождения нильским голубым – при этом клетки производные сальных желез плода окрашиваются в оранжевый цвет, остальные – эпителий кожи, дыхательных путей - в голубой. Чем больше оранжевых клеток, которые адсорбируют лецитин сурфактанта плода, тем больше зрелость легочной ткани. До 38 недель эти клетки составляют 10%, свыше 38 недель- до 50%;

б) определение фосфолипидов, особенно соотношение лецитина и сфингомиелина, их соотношение свыше 2-х характеризует зрелость легких плода;

в) качественная оценка соотношения лецитина и сфингомиелина – пенный тест: К-1 мл вод добавляют 3 мл этилового спирта, встряхивают 3 минуты, тест (+) если образуется кольцо из пены.

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: