Эндопродукция

Телафаза

Начинается с остановки расхождения и оканчивается реконструкцией ядрышка и разделением тела клетки.

В ранней телафазе хромосомы деконденсируются, появляется ядрышко, формируется ядерная оболочка.

В поздней телафазе происходит разделение тела клетки-цитотомия.

У животных клеток это происходит путем перешнуровеи, за счет формирования сократительного кольца (впячивание цитолеммы) с помощью располагающихся под мембраной в обл экватора сократительных филаментов. Этот процесс называют еще цитокинезом.

У растительных клеток перешнуровка невозможна из-за клеточной стенки. Поэтому цитотомия происходит за счет синтеза фрагментов новой клеточной стенки. Эти фрагменты в виде пузырьков сначала располагаются по экватору клетки – фрагмопласт. Он разрастается от центра к переферии,б сливается и отделяет вновь сформировавшиеся клетки.

На этом заканчивается митоз, который в среднем протекает 1,5-2 часа.

В результате нарушений в различных фазах митоза могут появляться клетки с увеличеным содержанием ДНК – эндопродукция.

Существует несколько механизмов эндопродукции:

1.Если блок наступает в самом начале митоза, при переходе от G2периода к профазе, то клетка, минуя митоз опять вступает в интерфазу, где в S периоде ДНК еще раз редуплицируется, т.е. набор становиться уже 8с, затем 16 с и т.д. (полиплоидия)

При этом не наблюдается никаких морфологических особенностей ядер, кроме их большого размера.

Митотические хромосомы не образуются. Но потом снова может наступить митоз и плоидность снижается.

Такая форма эндопродукции часто встречается у безпозвоночных, Например гигантские нейроны моллюска тритонии имеют ядра до 1 мм., а кол-во ДНК 2х10 в 5 степени. Гигантские клетки пищеварительной железы аскариды 100тыс. с. Такаое явление м.б. у позвоночных и растений. У млекопитающих это чаще всего в специализированых клетках, в стареющих организмах.

2.Политения

При политений в S-периоде после репликации ДНК хромосомы продолжают оставаться в деспирализованом состоянии, хроматиды не отходят друг от друга Блок наступает при переходе из S периода вG2 период.

Клетка не вступает в митоз, а в следующем цикле хромосомные нити снова удваиваются и не расходятся. Так образуются многонитчатые(политенные) хромосомы., которые никогда не учавствуют в митозе. Но так как они не спирализуются, то участвуют в синтезе белка. При этом число хромосом остается диплоидным. Политенные хромосомы длиннее, чем митотические и в них видны участки конденсированого хроматина (темные и деконденсированоно, светлые и рыхлые, так называемые «пуфы», где и происходит транскрипция.

3.Эндомитоз

В случае нарушения образования веретена деления не происходит разрушения ядерной оболочки и митоз как бы происходит внутри ядра.. Хромосомы при этом конденсируются, благодаря чему становятся хорошо различимыми внутри ядра, затем хроматиды обособляются, вытягиваются, как в профазе и метафазе, но затем они деспирализуются и возникает ядро с 4 с, а затем снова вступают в интерфазу и эндомитоз-8с количеством ДНК и т.д.

4. В результате нарушения цитотомии образуются двуядерные клетки, после s периода они становяться по 4с и могут снова воити в митоз, тогда получиться 2 клетки, ядра каждой из которых содержат по 4 с ДНК, так получаютсяклетки с различным количеством ядер и разной плоидности. Это характерно для клеток печени, эпителия мочевого пузыря млекопитающих.

Биологический смысл эндопродукции в том, что без перерыва в функционировании, она позволяет нарастить клеточную массу, увеличить синтез белка.