Иммунодефицитные синдромы

Это крайние проявления недостаточности иммунитета. Они бывают первичные (при недоразвитии иммунной системы) и вторичные (возникают в результате болезней и лечения).

Первичные иммунодефицитные синдромы. Ихделят на три группы:

1. Синдромы недостаточности клеточного и гуморального иммунитета (комбинированные). Встречаются у детей. При них имеет место гипоплазия тимуса и периферической лимфоидной ткани. Осложняются тяжелыми инфекционными болезнями. Примером, является агаммаглобулинемия швейцарского типа.

2. Синдромы недостаточности клеточного иммунитета (синдром Мак-Кьюсика или иммунодефицит с ахондроплазией). Наблюдается аплазия вилочковой железы и Т-зависимых зон лимфоидной ткани.. Часто сопровождаются множественными пороками развития.

3. Синдромы недостаточности гуморального иммунитета. Имеют наследственную природу. Может быть нарушен синтез всех иммуноглобулинов (синдром Брутона) или одного из них (дефицит Jg A или синдром Веста). Осложняются тяжелыми инфекционными заболеваниями.

Вторичные иммунодефицитные синдромы. Развивается недостаточность гуморального и клеточного иммунитета в результате гибели Т- иВ-лимфоцитов. Наблюдаются при лучевой терапии, применении кортикостероидов, иммуноделрессантов, при вирусных (СПИД) и других инфекциях, лейкозах.