Опухолевая прогрессия это: (1)

1) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически изменённых тканей

2) качественные и количественные, генетически закреплённые, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования

Гематогенное и лимфогенное метастазирование опухолевых клеток включает следующую последовательность этапов: (1)

1) инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань,

2) деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль;

3) инвазия клеток опухоли в просвет сосуда,

4) перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола,

5) «краевое стояние» клеток опухоли у стенки микрососуда.

А. 5, 4, 3, 1, 2	Б. 3, 4, 1
В. 2, 3, 4, 1

Рецидивированию опухолей способствуют: (2)

1) подавление факторов местного иммунитета	2) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
3) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения	4) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки
5) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку

Эффективными методами лечения злокачественных опухолей являются: (2)

1) устранение канцерогенов из окружающей среды	2) предотвращение контакта канцерогенов с организмом
3) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты	4) выявление и лечение доброкачественных опухолей
5) уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей

Деление клеток ингибируют: (2)

1) цАМФ	2) факторы роста
3) снижение поверхностного натяжения клеток	4) ПФ, предлагаю заменитькейлоны
5) цГМФ

Протоонкогены могут активироваться при: (5)

1) делеции хромосом	2) транслокации участка хромосомы
3) включении в геном вирусной ДНК	4) изменении активности ферментов ‑окисления жирных кислот
5) удвоении количества ядерной ДНК при митозе	6) амплификации протоонкогена
7) инсерции промотора

Уничтожение опухолевых клеток в организме обеспечивается: (4)

1) фагоцитами	2) аллогенным ингибированием
3) T-супрессорами	4) образованием фибринной плёнки на поверхности опухолевых клеток
5) T-киллерами	6) блокирующими АТ
7) NK‑клетками

Защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма: (3)

1) блокирующие АТ	2) аллогенное ингибирование
3) фибринная плёнка на поверхности опухолевой клетки	4) интернализация антигенных структур опухолевой клетки
5) T-киллеры	6) T-хелперы
7) фагоциты