Какое из приведенных соединений обладает большими основными свойствами

Тесты к МОДУЛЮ № 3

1. Выбери среди приведенных соединений молекулу адреналина.

3)

2. Среди приведенных соединений укажите формулу кверцетина (3,5,7, 3^/,4^/-пентагидрокси флавона)?

2)

3. Среди приведенных структур определите соль винной кислоты.

1)

4. Укажите формулу путресцина (тетраметилендиамина).

2)

5. Какие из упомянутых ниже соединений будут взаимодействовать с Cu(OH)₂?

2) глицерол

6. Какое соединение относится к трехатомным спиртам?

4) глицерол

7. Какое соединение получают восстановлением глюкозы?

3) сорбит

8. Укажите формулу соединения, относящегося к двухатомным спиртам.

2)

9. Какое из предложенных оснований Бренстеда будет более сильным?

4)

10. Укажите формулу глицерола (глицерина)?

3)

11. Аминокислоты являются мономерами

3) Белков

12. Выберите соединение с макроэргическими связями:

2) АТФ

13. Жиры - это:

2) сложные эфиры высших карбоновых кислот

14. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:

3) с карбоновыми кислотами

14. Аспирин это производное:

3) салициловой кислоты

15. Молочная кислота (2- гидроксипропановая) это продукт:

2) восстановления пировиноградной кислоты;

16. Мочевина это:

2) полный амид угольной кислоты;

17. Диметилкетон (ацетон) появляется в моче больных сахарным диабетом.

Для его обнаружения используют:

2) реакцию серебряного зеркала;

18. Какое вещество получается при декарбоксилировании a-аминопропановой кислоты:

2) этиламин;

19. Дисахарид -a-D-глюкопиранозид-1,2-a,D-фруктофуранозы это:

1) -сахароза;

20. Изоэлектрическая точка белка рI=4.8. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=6.7?

1) положительный +;

21. Асимметричным (оптически активным) в молочной кислоте является:

1) первый атом углерода;

22. Фруктоза С₆Н₁₂О₆ относится к:

2) моносахаридам;

23. Бромную воду обесцвечивает:

1) пропен

24. Раствор йода в присутствии йодида калия является качественной реакцией (синяя окраска) на:

1) глюкозу;

25. Сорбит (препарат для больных сахарным диабетом) является продуктом восстановления:

2) глюкозы;

26. Кетоны образуются при окислении:

2) вторичных спиртов

27. При окислении изопропилового спирта образуется:

2) диметилкетон (ацетон)

28. Гликоген и крахмал:

2) построены из α-D-глюкопиранозы;

29. Для алканов характерны реакции:

2) радикального замещения (SR),

30. Какое вещество получается при декарбоксилировании 3-гидрокси пропионовой кислоты:

1) этанол

31. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:

2) мочевины

32. Укажите формулу холина:

2)

33. Выберите из предложенных формул серин (2-амино-3-гидрокси пропановая кислота).

4)

34. Выберите формулы соединений, не содержащих в своей структуре остаток этаноламина:

1)

35. При внутримолекулярной дегидратации какого соединения получают лактоны?

1) α-гидроксипропановая кислота

36. Укажите формулу щавелевоуксусной кислоты.

3)

37. Укажите, какое соединение относится к кетокислотам

2)

38. Укажите формулу ацетоуксусной (3-оксобутановой) кислоты.

3)

39. Укажите енольную форму пировиноградной (2-оксопропановой) кислоты

2)

40. При декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты образуется

4) ацетон

41. Какое соединение относится к гидроксикислотам?

1) молочная

42. Какое соединение относится к гидроксикислотам?

1) яблочная

43. Дикетопиперазин образуется при межмолекулярной дегидратации:

3) аминокислот

44. К дикарбоновым гидроксикислотам относится

1) яблочная кислота

45. Какое соединение выполняет роль нейромедиатора?

3) ацетилхолин

46. Сколько ассиметричных атомов содержит D-треонин?

3) 3

47.Укажите формулу триптофана

4)

48.Укажите формулу индола (бензпиррола).

1)

49. Предшественником биосинтеза в организме мелатонина является:

2) триптофан

50. Предшественником биосинтеза серотонина является

1) триптофан

51.Укажите формулу фурфурола (фуран-2-карбальдегида).

2)

52. Выберите из предложенных формул никотиновую кислоту (пиридин-3-карбоновую кислоту).

4)

53. Приведенное ниже соединение является витамином:

3) Н

54. Приведенная ниже формула отражает структуру:

3) гемоглобина

55. Укажите формулу витамина РР (амида никотиновой кислоты).

3)

56.Укажите формулу пиридоксина (лекарственной формы витамина В₆)

1)

57. Укажите формулу имидазола (1,3-диазола).

4)

58. Салициловая кислота является

4) о.-гидроксибензойной кислотой

59. Фолевая кислота в своей структуре содержит остаток:

1) п. –аминобнзойной кислоты

60. Витамин В₁ в своей структуре включает гетероциклы:

1) пиридина и тиофена

61. Укажите формулу цистеина (2-амино3-меркаптопропановая кислота):

1) HSH₂C–(NH₂)HC–COOH;

62. Какие из перечисленных аминокислот относят к ароматическим:

3) тирозин (2-амино-3^/-гидроксифенилпропановая кислота;

63. Изоэлектрическая точка белка рI=4,8. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=6,7?

1) положительный -;

64. Какое соединение образуется при декарбоксилировании серина

HO–H₂C–(NH₂)HC–COOH

4) этаноламин

65. По аминогруппе глицин H₂N–CH₂–COOH взаимодействует:

2) с уксусным ангидридом (СН₃СОО)₂О;

66. В результате окислительного дезаминирования α-аланина образуется:

1) молочная кислота (2-гидроксипропановая кислота);

67. Качественной реакцией обнаружения всех белков является:

2) биуретовая реакция;

68. Молекулы природных аминокислот являются:

3) рацемической смесью D и L-стереоизомеров

69. Какая аминокислота не участвует в образовании трипептида глутатион:

1) α-аланин;

70. Название дипептида карнозина (содержится в мышечной ткани животных и человека) соответствует:

1) α-аланилгистидин;

2) гистидилаланин;

3) глицилгистидин;

4) β-аланилгистидин

71. В состав ДНК входит моносахарид:

2) 2-дезокси-β-D-рибофураноза;

72. Выберите гетероциклическое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, пуринового ряда:

2) гуанин;

73. Среди предложенных нуклеиновых оснований укажите структуру, входящую только в состав ДНК:

1)

74. Укажите название нуклеозида:

4) гуанозин

75. Приведите систематическое название нуклеотида:

; 3) дезоксицитидин-5/-фосфат;

76. Выберите комплементарные пары азотистых оснований в структуре ДНК:

4) тимин-аденин

77. Гидролиз АТФ (аденозин-5^/-трифосфат) по сложноэфирной связи осуществляется:

3) не зависит от РН среды;

78. Первичная структура ДНК представляет собой:

4) полинуклеотидную цепь

79. Формалин (40% раствор формальдегида) оказывает на живые организмы мутагенное действие. Укажите, какая функциональная группа в структуре цитозин-5^/-фосфат будет взаимодействовать с формальдегидом:

1) –NH2;

80. В структуре ДНК фрагменту 5^/(-А-G-T-C-) 3^/ с учетом комплементарности соответствует участок полинуклеотидной цепи:

2) 3^/-T-C-A-G-5^/;

81. Выберите аминоспирт, входящий в структуру полярного липида дипальмитоилфосфатидилхолина:

1) 1) 2) +++++ 3)

82. Какие из представленных карбоновых кислот относятся к эссенциальным высшим жирным кислотам:

3) пальмитиновая кислота С₁₅Н₃₁СООН;

83. Полярный фрагмент молекулы фосфолипида включает:

4) остатки аминокислот и насыщенных высших жирных кислот

84. Ненасыщенная высшая жирная кислота принадлежит семейству ряда ω-6 (омега-6) если:

1) в структуре 6 двойных связей;

2) двойная связь располагается после шестого углеродного атома с дистального (наиболее удаленного от СООН-группы) конца углеводородной цепи;

3) двойная связь располагается после шестого углеродного атома от –СООН-группы;

4) углеводородная цепь состоит из шести атомов углерода

85. Укажите продукт полного восстановления на платиновом катализаторе 1- линоленоил-3- олеил -2-стеароилглицерола:

4)

86. В результате реакции гидролиза (омыления) неполярных липидов образуются:

1) глицерол и соль высшей жирной кислоты (мыло);

87. Выберите реакцию, приводящую к образованию гидропероксида.

4) О₂^● + О₂^● → Н₂О₂ + О₂

88. Какие из представленных соединений наиболее легко подвергаются процессам пероксидного окисления:

1) линоленовая кислота;

2) холестерин;

3) пальмитиновая кислота;

4) стеариновая кислота

89. К ферментам антиоксидантной защиты липидов относятся:

1) глутатионпероксидаза;

2) α-токоферол;

3) β-каротин;

4) амилаза.

90. Определите пары энантиомеров среди приведенных ниже стереоизомеров аминокислоты треонина:

I	II	III	IV

3) I и IV; II и III

91. Укажите формулу глутаминовой кислоты (2-аминопентандиовая кислота)

4) HOOC – (H₂C)₂–(NH₂)HC–COOH

92.Укажите формулу треонина (2-амино3-гидроксибутановая кислота)

2) H₃C–HOHC–(NH₂)HC–COOH

93. Какие из перечисленных аминокислот относят к гетероциклическим:

2) фенилаланин (2-амино3-фенилпропановая кислота);

94. Какие аминокислоты обладают основными свойствами:

4) лизин (2,6-диаминогексановая кислота)

95. Какие аминокислоты обладают кислотными свойствами:

1) аспарагиновая кислота (2-аминобутандиовая кислота);

96. В водном растворе аминокислоты существуют в виде:

4) равновесной смеси биполярного иона, катионной и анионной форм

97. Изоэлектрическая точка белка рI=5,5. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=3,9?

2) отрицательный - ;

98. Изоэлектрическая точка аминокислоты - это значение PH, при котором:

3) концентрация биполярных ионов максимальна;

99. Карбоксильная группа α-аминокислот вступает в реакции:

3) со щелочами;

100. По карбоксильной группе аминокислота α-аланин взаимодействует:

1) с этиловым спиртом, C₂Н₅ОН

101.Какое соединение образуется при декарбоксилировании фенилаланина Н₅С₆–H₂C–(NH₂)HC–COOH:

2) фенилэтиламин;

102. По аминогруппе α-аминокислот протекают реакции:

4) образования амидов

103. γ-аминокислоты при нагревании подвергаются реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием:

1) лактамов;

104. Продуктом взаимодействия глицина H₂N–CH₂–COOH с уксусным альдегидом является соединение:

3) Н₃С –HC=N–CН₂–COOH;

105. При взаимодействии α-аминокислот с альдегидами образуются:

2) замещенные имины (основания Шиффа);

106. Ксантопротеиновая реакция является качественной для обнаружения аминокислот:

2) ароматических и гетероциклических;

107. Серусодержащие аминокислоты выявляют с помощью:

2) р-ра Cu(OH)₂;

108. Предшественником биосинтеза α-аланина является:

1) молочная кислота;

109. Назовите продукт реакции:

2) этилсалицилат

110. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:

3) с карбоновыми кислотами

111. Аспирин - это производное:

3) салициловой кислоты;

112. Молочная кислота (2- гидроксипропановая)- это продукт:

2) восстановления пировиноградной кислоты;

113. Выберите пару соединений, из которых можно получить сложный эфир:

1) H₃C–СH₂–CООН и C₂H₅ОН;

114. Выберите формулу янтарной (бутандиовой) кислоты:

3) НОOC–СH₂–CH₂–CОOН;

115. Укажите формулу никотиновой кислоты:

1)

116. Какое соединение относится к трёхосновным карбоновым кислотам:

4) лимонная кислота

117. Соли яблочной кислоты называют:

2) маллатами;

118. Укажите среди приведённых структур молекулу норадреналина:

2)

119. У какого из предложенных аминов наиболее выражены основные свойства:

2) Н2N–(СH2)4–NН2

20. Среди перечисленных соединений выберите двухосновную карбоновую кислоту:

3) щавелевая кислота;

121. Среди предложенных карбоновых кислот выберите самую сильную:

1) HOOC–COOH

22. Ацетон (диметилкетон) образуется в результате реакции декарбоксилирования:

2) ацетоуксусной кислоты;

123. Сукцинатами называют соли:

2) янтарной кислоты;

124. Образование тирозина из фенилаланина протекает по реакции:

3) гидратации;

125. Кадаверин Н₂N–(СH₂)₅–NН₂ взаимодействует с йодистым метилом СН₃I по реакции:

1) алкилирования;

126. Выберите название для двухатомного фенола:

3) катехол;

127. Витамину РР соответствует структура:

3)

128. Наибольшей кислотностью обладает соединение:

2)

129. Назовите продукт реакции декарбоксилирования аминокислоты лизина:

Н₂N–(СH₂)₄–СH(NН₂)–COOH

1) 1,5 диаминопентан (кадаверин);

130. Продуктом реакции дегидратации яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой кислоты) является:

4) бутандиовая кислота

131. Назовите продукт реакции:

НОOC–СH₂–CH₂–CОOН+2NaOH→ NaОOC–СH₂–CH₂–CОONa +2Н₂О

3) средний сукцинат натрия;

132. Сколько ассиметричных атомов углерода (хиральных центров) в молекуле яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой):

1) один;

133. Какая из нижеперечисленных карбоновых кислот при нагревании способна к реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием лактонов:

4) 4-гидроксибутановая кислота (γ-гидроксимасляная кислота)

134. Предшественником биосинтеза ацетилхолина (нейромедиатор) является:

4) этановая кислота (уксусная кислота)

135. Соли винной кислоты называют:

4) тартратами

136. Молекула Н₂N–(СH₂)₄–NН₂ (1,4 диаминобутана) вступает в реакции:

1) алкилирования;

137. При нагревании глутаминовая кислота (2-аминопентандиовая кислота) подвергается реакции:

4) дезаминирования

138. Какое соединение относится к циклическим многоатомным спиртам:

2) сорбит;

139. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

2) щавелевая кислота

140!Вопрос!

Какое из приведенных соединений обладает большими основными свойствами

дофамин адреналин

2) адреналин

141. Вопрос!