Свое название вирус получил в результате специфического ЦПД в культуре клеток, ведущего к образованию симпластов и синцитиев. Этот вирус классифицируется как отдельный род (Pneumovirus), куда входят вирусы пневмонии мышей.
Сходны, но не идентичны с PC-вирусами человека PC-вирусы рогатого скота. Эти вирусы в естественных условиях поражают молодняк крупного рогатого скота, вызывая у них тяжелые респираторные заболевания, часто осложняющиеся пневмониями. Вирусы размножаются в культуре клеток почек эмбрионов крупного рогатого скота.
Первый штамм PC-вирусов был выделен в 1956 г. от шимпанзе с респираторным заболеванием и был назван «вирус насморка обезьян». Затем Р. Ченок с соавт. в 1957 г. выделили сходные штаммы от больных детей и показали, что вирус может вызывать респираторное заболевание у человека.
Вирус имеет сферическую форму, но отличается от других парамиксовирусов большей полиморфностыо, диаметр частиц в среднем 120—200 нм. На поверхности вириона имеются шипики большей длины, чем у других представителей семейства (12—16 нм), которые по форме напоминают бутылки. Нуклеокапсид имеет меньший диаметр, чем у других парамиксовирусов (10—13,5 нм). Шаг спирали — 6,5—7 нм.
|
|
Вирионы имеют плавучую плотность в хлориде цезия 1,23 г/см3. Геном имеет типичное для парамиксовирусов строение и представлен однонитчатой «минус-нитевой» РНК с молекулярной массой 5- 106—5,6- 106. В зараженных клетках образуется 10 классов иРНК, кодирующих более 10 белков. Семь белков являются структурными; в составе нуклеокапсида находятся белки N, Р и L (вирусная РНК-полимераза), в составе липопротеидной оболочки два гликопротеида, G и F (белок слияния), а на внутренней поверхности оболочки белок М и белок К с молекулярной массой 22- 103. Два белка с молекулярной массой 11- 103 и 14- 103 являются неструктурными.
В отличие от других парамиксовирусов, у PC-вирусов не выявлено ни гемагтлютинина, ни нейраминидазы. Вирус исключительно лабилен и разрушается при замораживании и оттаивании, а также при обработке эфиром и детергентами. Он хорошо размножается в перевиваемых клеточных линиях HeLa, Hep-2, KB, BSC-1, FL и др. с образованием синцития, в ряде культур формирует бляшки.
Вирус патогенен для человека и обезьян. Наибольшую опасность вирус представляет для детей первых б мес жизни, у которых он вызывает тяжелые поражения нижних отделов дыхательных путей (бронхиты, бронхио-
литы, пневмонии). К 2 годам примерно у половины, а к 3 годам у э/4 детского населения появляются вирусней-трализующие антитела. Частота РС-вирусных инфекций среди острых респираторных заболеваний колеблется от 3 до 16%. Вспышки инфекции возникают в осенне-зимний период. Известны 2 серотипа вируса.
|
|
Вирус попадает в организм воздушно-капельным путем. Инкубационный период 3—5 дней. Размножение происходит в эпителиальных клетках слизистой оболочки дыхательных путей, и патологический процесс быстро распространяется на нижние дыхательные пути. У переболевших появляются антитела в сыворотке и отделяемом слизистой оболочки носа, представленные иммуноглобулинами класса А. Секреторные антитела являются важным фактором иммунитета при РС-инфекции.
Лабораторная диагностика. Материалом для исследования является отделяемое носоглотки, которое берут сухими марлевыми тампонами с задней стенки глотки. У погибших детей исследуют ткань легких, трахеи и бронхов. Материал не замораживают в связи с высокой лабильностью вируса и используют как можно раньше
после взятия.
Быстрая диагностика заболевания заключается в выявлении специфического антигена в отделяемом носоглотки с помощью ИФ. У детей, погибших от пневмонии или бронхиолита, в эпителии слизистой оболочки бронхов обнаруживаются многоядерные клетки и синцитий. Специфический антиген выявляют в цитоплазме эпителия Слизистой оболочки носоглотки в первые 2 дня после заболевания и в течение 1—1,5 нед болезни. В период вспышек положительная ИФ наблюдается более чем
в 50% случаев.
Вирус выделяют в культурах клеток HeLa, Hep-2, KB, FL, в первичных и перевиваемых клетках почек эмбриона человека и морских свинок. Через 24—48 ч после заражения появляются гигантские многоядерные клетки и синцитий, содержащие цитоплазматические включения, через 4—5 дней клетки полностью разрушаются. Вирус выделяют за сутки до появления симптомов заболевания и в течение 10—14 дней в период болезни.
Для идентификации вируса используют ИФ, РН в культуре клеток и РСК.
Серологическая диагностика проводится в РСК и РН в культуре клеток. Более чувствительной является РН, что позволяет диагностировать РС-инфекцию в 70—80%
случаев. Однако у детей первых б мес жизни имеются материнские антитела в титре до 1:320, и поэтому прирост антител у них может не обнаруживаться. Поэтому у таких детей диагностика основана на обнаружении специфического антигена в эпителии слизистой оболочки носоглотки с помощью ИФ и ИФА. Специфическая профилактика не проводится.