Тема 4. «Нетипичные» бактерии»

1 2 3 4 5 6 7

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. «Нетипичные» бактерии. Определение понятия.

2. Микоплазмы. Особенности строения и метаболизма. Медицинское значение. Сравнение с L-формами бактерий.

3. Хламидии. Морфологические, метаболические, репродуктивные и экологические особенности.

4. Риккетсии. Особенности строения и метаболизма. Экология.

5. Микобактерии. Факторы, определяющие их «нетипичность». Медицинское значение.

6. Актиномицеты. Морфологические особенности, особенности размножения. Медицинское значение.

7. Спирохеты. Особенности строения и передвижения.

1. «Нетипичность» микоплазм подразумевает:

1. Облигатный внутриклеточный паразитизм. 2. Энергетический паразитизм.

3. Мембранный паразитизм. 4.Отсутствие пептидогликана.

5. Фильтруемость.

2. Факторы, определяющие зависимость микоплазм от клетки-хозяина:

1. Потребность в готовых стеролах. 2. Неспособность синтезировать АТФ.

3. Отсутствие рибосом. 4. Неспособность синтезировать ДНК.

5. Облигатный внутриклеточный паразитизм.

3. Название класса Mollicutes отражает:

1. Разнообразие клеточной морфологии. 2. Метаболический профиль.

3. Отсутствие клеточной стенки. 4. Культуральные свойства. 5. Отсутствие пептидогликана.

4. Термин «микоплазмы» отражает:

1. Генетическое родство микоплазм с грибами. 2. Генетическую близость микоплазм к актиномицетам. 3. Генетическое родство микоплазм с микобактериями. 4. Один из морфологических признаков микоплазм.

5. Образование при росте плесневидной пленки.

5. Бактериальные формы, морфологически (формально) сходные с микоплазмами:

1. Плазмиды. 2. Споры. 3. L-формы. 4. Протопласты. 5. Сферопласты.

6. Микоплазмы конституционально устойчивы к следующим группам антибиотиков:

1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки. 2. Ингибиторы синтеза белка.

3. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот. 4. Антибиотики, нарушающие функции клеточной мембраны. 5. Бета-лактамы.

7. Задачи, решаемые микоплазмами при помощи мембранного паразитизма:

1. Получение субстрата для энергетического метаболизма. 2. Получение готовых молекул АТФ. 3. Получение субстрата для синтеза стеролов.

4. Получение готовых стеролов. 5. Получение субстрата для синтеза пептидогликана.

8. «Нетипичность» хламидий подразумевает:

1. Облигатный внутриклеточный паразитизм. 2. Отсутствие пептидогликана.

3. Фильтруемость. 4. Уникальный цикл репродукции. 5. Отсутствие рибосом.

9. Название класса «хламидии» отражает:

1. Способность к бинарному делению. 2. Фильтруемость. 3. Репликацию в эндосомах клетки хозяина. 4. Культуральный признак. 5. Формирование эндоспор.

10. Позиции, справедливые для хламидий:

1. Морфологическая и функциональная клеточная гетерогенность. 2. Наличие репродуктивной (внутриклеточной) формы. 3. Наличие внеклеточной формы.

4. Сапрофиты. 5. Образование внутриклеточных включений.

11. Положения, отражающие своеобразие репродукции хламидий:

1. Чередование фаз элементарных и ретикулярных тел. 2. Синтез белка на рибосомах клеток хозяина. 3. Размножение внутри эндосом. 4. Зависимость от энергетического метаболизма клетки хозяина. 5. Дизъюнктивный способ размножения.

12. Позиции, справедливые для элементарных тел:

1. Метаболическая инертность. 2. Фильтруемость. 3. Резистентность к антибиотикам. 4. Способность к бинарному делению. 5. Превращение в ретикулярные тела. 6. Контагиозность.

13. Позиции, справедливые для ретикулярных тел:

1. Репродуктивная (вегетативная) форма. 2. Метаболическая инертность.

3. Бинарное деление. 4. Превращение в элементарные тела. 5. Устойчивость к внеклеточным факторам.

14. «Нетипичность» риккетсий подразумевает:

1. Облигатный внутриклеточный паразитизм. 2. Полиморфизм.

3. Своеобразие жизненного цикла. 4. Дизъюнктивный способ размножения. 5. Мембранный паразитизм.

15. Позиции, справедливые для экологии риккетсий:

1. Внутриклеточные паразиты. 2. Трансовариальная передача среди членистоногих. 3. Персистируют у животных. 4. Сапрофиты. 5. Циркуляция в системе «членистоногие-животные».

16. «Нетипичность» микобактерий подразумевает:

1. Облигатные анаэробы. 2. Медленный рост. 3. Кислотоустойчивость.

4. Многие полиморфны. 5. Спорообразование.

17. Кислотоустойчивость объясняется следующими свойствами микобактерий:

1. Строением цитоплазматической мембраны. 2. Спорообразованием.

3. Липидами клеточной стенки. 4. Структурой пептидогликана. 5. Капсулой.

18. Липиды клеточной стенки микобактерий:

1. Миколовые кислоты. 2. Сульфатиды. 3. Микозиды. 4. Корд-фактор.

5. Пептидогликан.

19. Особенности микобактерий, обусловленные клеточной стенкой:

1. Кислотоустойчивость. 2. Устойчивость к высыханию. 3. Устойчивость к действию «обычных» антибиотиков. 4. Устойчивость к ультрафиолетовым лучам. 5. Медленное размножение.

20. Экологический профиль большинства микобактерий:

1. Комменсалы человека. 2. Паразиты человека. 3. Сапрофиты.

4. Облигатные внутриклеточные паразиты. 5. Симбионты кровососущих насекомых.

21. «Нетипичность» спирохет подразумевает:

1. Спиралевидную форму. 2. Отсутствие пептидогликана. 3. Подвижность бактерий. 4. Передвижение за счет миофибрилл. 5. Облигатный внутриклеточный паразитизм.

22. К спирохетам относятся:

1. Вибрионы. 2. Лептоспиры. 3. Боррелии. 4. Спириллы. 5. Трепонемы.

23. Для актиномицетов характерны следующие свойства:

1. Формирование ветвящихся филаментов. 2. Продукция антибиотиков.

3. Образование воздушных гиф и спор. 4. Размножение спорами.

5. Размножение фрагментацией мицелия.

24. Экология актиномицетов:

1. Почвенные сапрофиты. 2. Оппортунисты. 3. Симбионты кровососущих насекомых. 4. Облигатные внутриклеточные паразиты.

5. Представители нормальной микрофлоры человека.

25. Особенности репродукции актиномицетов:

1. Бинарное деление. 2. Размножение спорами. 3. Дизъюнкция.

4. Фрагментация мицелия. 5. Чередование элементарных и ретикулярных телец.