гомогенных (однородных) системах.
КОНСТАНТА ДИССОЦИАЦИИ — вид константы равновесия, которая показывает склонность большого объекта диссоциировать (разделяться) обратимым образом на маленькие объекты
ЗАКОН РАЗБАВЛЕНИЯ ОСТВАЛЬДА — соотношение, выражающее зависимость эквивалентной электропроводности разбавленного раствора бинарного слабого электролита от концентрации раствора
ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ - это химическое взаимодействие ионов соли с ионами воды, приводящее к образованию слабого электролита.
СТЕПЕНЬ ГИДРОЛИЗА - отношение части соли, подвергающейся гидролизу, к общей концентрации её ионов в растворе.
КОНСТАНТА ГИДРОЛИЗА — отношение произведения равновесных концентраций продуктов реакции гидролиза к равновесной концентрации соли с учетом стехиометрических коэффициентов.
СТЕПЕНЬ ДИССОЦИАЦИИ ЗАВИСИТ ОТ:
1.природы растворенного вещества
2. природы растворителя
Чем полярнее растворитель, тем сильнее диссоциация.
3. температуры раствора
Если диссоциация протекает с поглощение теплоты, то с ростом температуры диссоциация усиливается, если с выделением теплоты, то уменьшается.
4. концентрации электролита
С уменьшением концентрации (при разбавлении раствора) равновесие смещается в сторону увеличения количества частиц, т.е. диссоциация усиливается.
ВЕЛИЧИНА КД постоянна для данного вещества и зависит главным образом от природы растворителя и температуры раствора.
СТЕПЕНЬ ГИДРОЛИЗА ТЕМ БОЛЬШЕ:
1. чем выше температура, т.к. ионное произведение воды возрастает с повышением температуры;
2. чем меньше константа диссоциации слабых электролитов, образующих соль;
3. чем меньше концентрация соли в растворе, т.е. чем больше степень разбавления раствора (для солей образованных одним сильным и другим слабым электролитом).
ВЕЛИЧИНА КД зависит от температуры, но не зависит от концентрации соли.
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ И ПРОЦЕССЫ
ЭЛЕКТРОХИ́МИЯ — раздел химической науки, в котором рассматриваются системы и межфазные границы при протекании через них электрического тока, исследуются процессы в проводниках, на электродах и в ионных проводниках; исследует процессы окисления и восстановления, протекающие на пространственно-разделённых электродах, перенос ионов и электронов.
Двойной электрический слой (межфазный) (ДЭС) — слой ионов, образующийся на поверхности частиц в результате адсорбции ионов из раствора, диссоциации поверхностного соединения или ориентировании полярных молекул на границе фаз.
СТАНДАРТНЫЙ ЭЛЕКТРОДНЫЙ потенциал — потенциал электрода в растворе, в котором ионы, определяющие электродный процесс, имеют активность, равную единице. Величина Стандартного электродного потенциала измеряется относительно нормального водородного электрода, потенциал которого условно принимается равным нулю.
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ СИСТЕМА - система:
- состоящая из двух электродов и находящегося с ними в контакте проводника второго рода (электролита);
- в которой могут протекать как минимум одна электрохимическая реакция окисления и одна электрохимическая реакция восстановления вещества.
ЛЮБАЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ЗАПИСЫВАЕТСЯ следующим образом: сначала указывается - материал одного из двух образующих ее электродов, затем примыкающий к нему раствор, далее раствор, контактирующий со вторым электродом и, наконец, материал второго электрода.
ЭЛЕКТРОДЫ ПЕРВОГО РОДА:
1.Электроды, состоящие из элементарного вещества, находящегося в контакте с раствором, содержащим его собственные ионы.
2.Редокс-электроды состоят из электрохимически инертного проводника (платины, графита и т. д.), погруженного в раствор, в котором находятся окисленная и восстановленная формы потенциалопределяющего вещества.
ЭЛЕКТРОДЫ ВТОРОГО РОДА:
представляют собой металлические электроды, покрытые слоем труднорастворимой соли того же металла. При погружении в раствор соли одноименного аниона его потенциал будет определяться активностью иона в растворе.
ВОДОРО́ДНЫЙ ЭЛЕКТРО́Д — электрод, использующийся в качестве электрода сравнения при различных электрохимических измерениях и в гальванических элементах.
ХЛОРСЕРЕБРЯНЫЙ ЭЛЕКТРОД это - серебро, покрытое слоем хлористого серебра, опущенное в раствор, содержащий ионы хлора (в раствор соляной кислоты). Потенциал такого электрода определяется концентрацией ионов хлора в растворе, окружающем его.
ХИМИ́ЧЕСКИЙ ИСТО́ЧНИК ТО́КА (АББР. ХИТ) — источник ЭДС, в котором энергия протекающих в нём химических реакций непосредственно превращается в электрическую энергию.
КЛАССИФИКАЦИЯ: