Отечная боле3нь поросят

Возбудители - токсигенные штаммы некоторых серагрупп Escherichia coli, чаще 0126 и 0111. Продуцируют экзотоксин - гемолизин и колицин, подавляю­щий жизнедеятельность других энтеробактерий. В паренхиматозные органы и в кравь обычно не проникают, и патологический працесс протекает по типу энтеро­токсемии.

Материал для исследования: паренхиматозные органы, перевязанные отрезки тощей кишки с содержимым и регионарными лимфоузлами брыжейки; свежие трупы целиком.

Исследование сводится к выделению кишечной палочки, обладающей гемоли­тическими и токсигенными своствами.

Посевы кишечного содержимого, а также из всех органов, лимфоузлов, крови сердца и головного мозга и исследование первичных колоний, выросших на агаре Эндо и Левина, цроводят, как при колибактериозе, серологически и культурально-биохимически. Кроме того, обязательно делают высевы на кровяной агар (с эритроцитами лошади, быка или кролика) и в МПБ. На кров’яном агаре через сутки образуется широкая зона бета-гемолиза.

Биологическое исследование. 2-3-суточную бульонную культуру вводят двум белым мышам внутрибрюшинно по 0,5 мл. При наличии токсина животные гиб­нут через 3-5 ч. Если смерть наступает позднее, трупы исследуют бактериоло­гически.

МЫТ

Возбудитель - Streptococcus equi - небольшой кокк, неподвижный, спор и капсул не образует; факультативный аэроб, грамположителен. В гное из абсцес­сов кокки соединены в цепочки, разной длины или располагаются попарно и оди­ночно. В бульоне образуют длинные, а на агаре короткие цепочки из шаровид­ных, сплюснутых или овальных клеток разной величины. Расщепляет мальтозу, сахарозу, глюкозу и салицин; в отличие от гнойного стрептококка не ферменти­рует лактозу, сорбит и маннит; индол, сероводород и аммиак не образует; про­дуцирует бета-гемолизин. По уровню токсигенности штаммы возбудителя значи­тельно разнятся.

Материал для исследования: от павших - кусочки пораженных паренхима­тозных органов, невскрытые измененные лимфоузлы; от больных - гной из абс­цессов подчелюстных лимфоузлов, гнойное носовое истечение.

Исследование проводят микроскопически. При необходимости выделяют культуру стрептококка с проверкой вирулентности.

Микроскопия. Мазки из гноя, отпечатки из пораженных органов окрашивают по Граму (обесцвечивать лучше йодированным спиртом) и по Романовскому.

Посевы делают из гноя, разведенного l:50-1:100 физиологическим раствором, и из органов в МПБ и на МПА с 1 % глюкозы и 10% лошадиной сыворотки, рН сред 7,4-7,6, Инкубация при 37⁰С.

На агаре уже через 24 ч формируются воросинчатые слизистые колонии, позд­нее они сливаются (характерно для возбудителя) и становятся непрозрачными. Бульон мутнеет, появляются пушистые хлопья, выпадающие в осадок. Некоторые штаммы образуют осадок без помутнения среды.

После микроскопии мазков из полученных культур делают высевы в среды с вышеназванными углеводами, на глюкозно-кровяной агар, в полужидкий агар (проба на подвижность) и на МПА.

Биологическое исследование. Двум белым мышам вводят подкожно бульон­ную культуру или гной из абсцесса в дозе 0,1 мл. Мыши гибнут через 2-7 дней; из трупов делают посевы. Наблюдают за животными до 10 дней.