а) Всеобщая декларация о геноме человека и о правах человека
б) Этический кодекс
в) № 86-ФЗ "О лекарственных средствах"
г) Конвенция о защите прав человека
25. Нормативно-правовое регулирование и этические проблемы в системе доклинических и клинических испытаний лекарственных средств включают в себя:
а) доклиническое исследование лекарственных средств
б) клинические исследования (КИ) лекарственных средств
в) регистрация лекарственных средств
г) верно все
26. Доклиническое исследование лекарственных средств представлено:
а) правилами лабораторной практики в РФ (GLP РФ)
б) необходимость проведения доклинических исследований ЛС
в) требованиями этичности
г) все верно
27. Закончите определение:
Продвижение на рынок – это …
К каким лекарственным препаратам допускается применять слово «безопасное»?
а) к препаратам, которые прошли надлежащую проверку
б) к препаратам, находящимся на стадии клинического исследования
в) к препаратам, находящимся на стадии разработки
|
|
г) ко всем перечисленным
29. Интеграция в сторону производства может принести :
а) развитие негативного эффекта – влияние на финансовые показатели оптовика;
б) отсутствие возможности роста объема сбыта выпускаемой продукции при эксклюзивном сбыте одной дистрибьюторской компанией (ДК);
в) угроза прибыльности предприятия – так как сотрудничая с другими ДК в условиях российской дженериковой конкуренции можно только применяя ценовой фактор
г) верно все
30. Задача обеспечения качества лекарственных средств получаемых от промышленности и передаваемых в розничную торговлю (в аптечную сеть) возлагается на:
а) дистрибьюторов
б) поставщика
в) покупателя.