double arrow

Где содержатся Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных?

а) Всеобщая декларация о геноме человека и о правах человека

б) Этический кодекс

в) № 86-ФЗ "О лекарственных средствах"

г) Конвенция о защите прав человека

25. Нормативно-правовое регулирование и этические проблемы в системе доклинических и клинических испытаний лекарственных средств включают в себя:

а) доклиническое исследование лекарственных средств

б) клинические исследования (КИ) лекарственных средств

в) регистрация лекарственных средств

г) верно все

26. Доклиническое исследование лекарственных средств представлено:

а) правилами лабораторной практики в РФ (GLP РФ)

б) необходимость проведения доклинических исследований ЛС

в) требованиями этичности

г) все верно

27. Закончите определение:

Продвижение на рынок – это …

К каким лекарственным препаратам допускается применять слово «безопасное»?

а) к препаратам, которые прошли надлежащую проверку

б) к препаратам, находящимся на стадии клинического исследования

в) к препаратам, находящимся на стадии разработки

г) ко всем перечисленным

29. Интеграция в сторону производства может принести :

а) развитие негативного эффекта – влияние на финансовые показатели оптовика;

б) отсутствие возможности роста объема сбыта выпускаемой продукции при эксклюзивном сбыте одной дистрибьюторской компанией (ДК);

в) угроза прибыльности предприятия – так как сотрудничая с другими ДК в условиях российской дженериковой конкуренции можно только применяя ценовой фактор

г) верно все

30. Задача обеспечения качества лекарственных средств получаемых от промышленности и передаваемых в розничную торговлю (в аптечную сеть) возлагается на:

а) дистрибьюторов

б) поставщика

в) покупателя.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: