Укажите, какие аспекты входят в психотерапевтический подход?

а) принимать пациента не оценивая его

б) сосредоточиться на его проблемах, а не на той, которая в этот момент беспокоит самого фармацевта

в) помочь пациенту высказаться полностью и без помех, не перебивая, не сбивая с мысли, показывая ему, что его слушают, понимают

г) все верны

Что не способствует укреплению авторитета фармацевта?

а) приветливое обращение

б) вежливость

в) предупредительность

г) желание облегчить недуг

д) желание реализовать ЛС

Где содержатся Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных?

а) Всеобщая декларация о геноме человека и о правах человека

б) Этический кодекс

в) № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

г) Конвенция о защите прав человека

Изучение клинических, фармакологических, фармакодинамических свойств исследуемого препарата у человека, включая процессы всасывания, распределения, изменения и выведения, с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственного средства, данных об ожидаемых побочных явлениях и эффектах взаимодействия с другими лекарственными средствами это -

а) терапевтический эффект

б) клиническое исследование

в) научное наблюдение

г) врачебная практика

18. Найдите соответствие:

1. открытое клиническое исследование

2. простое «слепое»» клиническое исследование

3. двойное «слепое»» клиническое исследование

4. тройное «слепое»» клиническое исследование

А) все участники испытаний знают, какой препарат получает больной

Б) ни штат исследователей, ни проверяющий, ни больной не знают, каким препаратом он лечится

В) больной не знает, а исследователь знает, какое лечение было назначено

Г) ни штат исследователей, ни больной не знают, получает ли он препарат или плацебо

а) 1-Б, 2-В, 3-Г,4-А

б) 1-А, 2-Б, 3-В,4-Г

в) 1-В, 2-Г, 3-А,4-Б

г) 1-А, 2-В, 3-Г,4-Б

Какие документы регулируют клинические испытания в России?

1) Доктрина фарм.помощи

2) Конституция РФ

3) № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

4) Правила проведения качественных клинических испытаний в РФ

а) 2,3,4

б) 1,2,3

в) 1,3,4

г) 1,2,3,4


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: