Основным свойством вещества по отношению к электрическому нолю является электропроводность, т. е. способность проводить электрический ток под воздействием постоянного (не изменяющегося во времени) электрического напряжения. Если полупроводник находится в электрическом поле с напряженностью Е, то имеющиеся в нем свободные носители заряда приобретают под действием этого поля направленное движение. Такое упорядоченное движение электрических зарядов и есть электрический ток.
Модельные представления механизма образования носителей заряда в собственном и примесных полупроводниках были рассмотрены ранее.
В собственном полупроводнике носителями заряда являются свободные электроны и дырки, концентрации которых одинаковы. При наличии внешнего электрического поля плотность электронной составляющей тока, который протекает через собственный полупроводник, т. е. число электрических зарядов переносимых за единицу времени через единицу площади, перпендикулярной направлению электрического поля, определяется как
|
|
jn = qnυn, (10.1)
где q = 1,6-10-19 – заряд электрона, Кл; п – концентрация электронов зоны проводимости, м-3; υn – средняя скорость упорядоченного движения электронов, возникшая под действием электрического поля (дрейфовая скорость), м/с.
Обычно скорость υn пропорциональна напряженности поля:
υn = µnE, (10.2)
где µn – коэффициент пропорциональности, называемый подвижностью, м2/(В∙с).
С учетом (10.1) уравнение (10.2) можно представлять в виде
j = Eσn = E/ρn, (10.3)
где σn=qnnµn – удельная электрическая проводимость полупроводника, обусловленная электронами, См/м; ρ = 1/ σ – удельное электрическое сопротивление, Ом∙м.
Аналогично, дырочная составляющая плотности тока для собственного полупроводника
jp = qpµpE, (10.4)
где р – концентрация дырок валентной зоны, м-3; µp – подвижность дырок, м2/(В∙с).
Удельная электрическая проводимость полупроводника, обусловленная дырками:
σp = qpµp (10.5)
Суммарная плотность тока через собственный полупроводник:
j = jn + jр = (qnµn+ qpµp) Е. (10.6)
Удельная электрическая проводимость собственного полупроводника:
σi = σп + σр = qnµn + qpµp = qni (µn + µp). (10.7)
В примесном полупроводнике при комнатной температуре примесь практически полностью ионизирована и, следовательно, проводимость будет определяться, свободными подвижными носителями заряда, электронами и дырками в n - и p -полупроводниках соответственно
σп = qnnµn; (10.8)
σр = qpp µp; (10.9)
где nn и pp – концентрация основных носителей заряда электронов и дырок соответственно.
Так как концентрация и подвижность свободных носителей заряда зависят от температуры, то и удельная проводимость также будет зависеть от температуры.
|
|
При этом для концентрации свободных носителей заряда характерна экспоненциальная зависимость, а для подвижности – степенная. Для собственного полупроводника, у которого Δ ≈kT, и с учетом того, что степенная зависимость слабее экспоненциальной, можно записать
σi = σo е-ΔE/(kT), (10.10)
здесь ΔЕ – ширина запрещенной зоны; k – постоянная Больцмана; Т – абсолютная температура; σo – множитель, не зависящий от температуры; он должен выражать σ при Т= ∞, т. е. когда все валентные электроны перешли в зону проводимости. График зависимости (10.10) удобно построить прологарифмировав выражение (10.10):
На рис. 10.3 эта зависимость представлена в полулогарифмическом масштабе. Тангенс угла наклона σ дает величину ΔE/k, откуда находится значение ΔE для полупроводника. Ea
Для примесного полупроводника формула для электропроводности в общем виде будет иметь следующий вид:
σ = σ1е-ΔE/(kT)+ σ2е-ΔEa/(kT) (10.11).
где Еа – энергия ионизации примесей.
На рис. 10.4 представлена температурная зависимость полупроводника с различной концентрацией примеси. Повышение удельной проводимости полупроводника с увеличением Т в области низких температур обусловлено увеличением концентрации свободных носителей заряда за счет ионизации примеси (рис. 10.4, участки ab, de, kl).
Наклон примесного участка кривой зависит от концентрации примесей. С ростом концентрации атомов примеси в полупроводнике уменьшается наклон кривой к оси абсцисс и она выше располагается. Это объясняется тем, что наклон прямой в области примесной проводимости определяется энергией ионизации примеси. С увеличением концентрации примеси энергия ионизации уменьшается и соответственно уменьшается наклон прямых.
При дальнейшем повышении температуры наступает истощение примеси полная ее ионизация. Собственная же электропроводность заметно еще не проявляется. В этих условиях концентрация свободных носителей практически от температуры не зависит и температурная зависимость удельной проводимости полупроводника определяется зависимостью подвижности носителей заряда от температуры. Резкое увеличение удельной проводимости при дальнейшем росте температуры соответствует области собственной электропроводности.
Рис. 10.3. Зависимость электропроводности Рис. 10.4. Зависимость электропровод-
от температуры для собственного полу- ности полупроводника с различной
проводника. концентрацией примесей.
С помощью кривых, изображенных на рис. 10.4, можно находить ширину запрещенной зоны полупроводника и энергию ионизации примесей.
У реальных полупроводников ход этих кривых может отличаться из-за того, что в материалах, применяемых на практике, имеется не один, а несколько видов примесей, у которых энергия ионизации (активации) различна.
В сильных электрических полях наблюдается нарушение линейности закона Ома j=σЕ. Минимальную напряженность электрического поля, начиная с которой не выполняется линейная зависимость тока от напряжения, называют критической. Эта граница не является резкой и определенной и зависит от природы полупроводника, концентрации примесей, температуры окружающей среды.
Так как удельная проводимость определяется концентрацией свободных носителей заряда и их подвижностью, то линейность закона Ома будет нарушена в том случае, когда по крайней мере одна из этих величин будет зависеть от напряженности электрического поля.
Если изменение абсолютного значения скорости свободного носителя заряда за счет внешнего поля на среднем пути между соударениями сравнимо с тепловой скоростью, то подвижность носителей заряда будет зависеть от электрического поля, причем она может как увеличиваться, так и уменьшаться в зависимости от температуры окружающей среды.
|
|
Воздействие сильного электрического поля приводит к значительному росту концентрации свободных носителей заряда. Различают несколько механизмов повышения концентрации свободных носителей заряда в полупроводнике под действием внешнего электрического поля – электростатическую, термоэлектронную и ударную ионизации.
Под воздействием внешнего электрического поля напряженностью Е на полупроводник его энергетические зоны становятся наклонными. Этопроисходит из-за добавления к энергии электрона в полупроводнике в случае отсутствия внешнего поля дополнительной энергии, обусловленной внешним электрическим полем. Как видно из рис. 10.5 (горизонтальные переходы 1 и 2), в сильном электрическом поле при наклоне зон возможен переход электрона из валентной зоны и примесных уровней в зону проводимости без изменения энергии – путем туннельного просачивания электронов через запрещенную зону.
Этот механизм увеличения концентрации свободных носителей под действием сильного электрического поля называют электростатической ионизацией. Она возможна в электрических полях с напряженностью порядка 108В/м. Если свободный электрон под действием внешнего электрического поля приобретает энергию, достаточную для перехода электрона из валентной зоны в зону проводимости, то возможна ударная ионизация. Ионизирующий электрон при этом остается в зоне проводимости. На рис. 10.6 приведена зависимость удельной проводимости от приложенного электрического поля, где участок 1 – соответствует выполнению линейности закона Ома; 2 – термоэлектронной ионизации; 3 – электростатической и ударной; 4 – пробою.
Рис. 10.5. Электрические зоны полупро- Рис. 10.6. Зависимость проводимости
водника в сильном электрическом поле. полупроводника от напряженности
внешнего электрического поля.
Влияние деформации на проводимость полупроводников. Проводимость твердого кристаллического тела изменяется от деформации из-за увеличения или уменьшения (растяжение, сжатие) междуатомных расстояний и приводит к изменению концентрации и подвижности носителей заряда.
|
|
Концентрация меняется вследствие изменения ширины энергетических зон полупроводника и смещения примесных уровней, что приводит, в свою очередь, к изменению энергии активации носителей заряда и, следовательно, к уменьшению либо увеличению концентрации.
Подвижность меняется из-за увеличения или уменьшения амплитуды колебания атомов при их сближении или удалении.
Величиной, численно характеризующей изменение удельной проводимости полупроводников при определенном виде деформации, является тензочувствительность:
, (10.12)
которая представляет собой отношение относительного изменения удельного сопротивления к относительной деформации в данном направлении.