Простые эфиры

Соединения R¹–O–R² имеют общее название простые эфиры и могут быть названы либо по заместительной. Либо по радикально-функциональной номенклатуре ИЮПАК.

По заместительной номенклатуре названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названия радикалов R¹–O– как приставки к названиям углеводородов, соответствующих второму радикалу R². Старший компонент принимается за основу соединения:

CH₃–CH₂–O–CH=CH₂ этоксиэтилен;

CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₂Cl 1-хлор-2-этоксиэтан.

C₆H₅–O–CH₃ метоксибензол

По радикально-функциональной номенклатуре названия простых эфиров обычно производят от названий углеводородных радикалов R¹ и R² соединенных кислородом, при этом в названии соединения появляется слово " ЭФИР ":

CH₃–O–CH₂–CH₃ метилэтиловый эфир,

CH₃–CH₂–O–CH=CH₂ винилэтиловый эфир

C₆H₅–O–CH₃ метилфениловый эфир

В названии симметричных эфиров вводиться приставка ди-:

CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₃ диэтиловый эфир

иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто – этиловый эфир.

Если в эфире присутствует старшая характеристическая группа, то кислородная связь двух одинаковых частей молекулы, каждая из которых является соединением–основой, может быть обозначена приставкой " ОКСИ– ":

HO–CH₂–CH₂–O–CH₂–CH₂–OH 2,2’-оксидиэтанол;

HOOC–CH₂–CH₂–O–CH₂–CH₂–COOH 3,3’-оксидипропионовая кислота

Эфиры, имеющие атом кислорода, непосредственно присоединенный к двум смежным углеродным атомам цепи, обозначаются приставкой " ЭПОКСИ– ":

эпоксиэтан, но чаще оксид этилена

1-хлор-2,3-эпоксипропан