Чувства родителей проходят несколько стадий

Когда родители впервые обнаруживают, что у их ребенка серьезныйфизический недостаток, они испытывают болезненный шок и отчаяние: "Почемуэто должно было случиться именно в нашей семье?" Затем приходит чувствовины: "В чем я провинилась?" Врач объясняет, что этого нельзя былопредотвратить, но родители далеко не сразу внутренне приходят к такомуубеждению. Очень осложняют положение различные родственники и знакомые,которые приходят с рассказами, что где-то в других странах существуютспециалисты по этому заболеванию и новые методы лечения, и настаивают, чтобыродители обратились к каждому из этих специалистов. Они возмущаются, еслиродители не следуют их советам. У них самые лучшие намерения, но они толькоусугубляют беспокойство родителей. Далее обычно родители сосредоточивают свое внимание на физическомнедостатке и его излечении до такой степени, что частично забывают о самомребенке. Они не замечают его хороших качеств, которые нисколько непострадали от физического недостатка. Затем эти качества постепенновыдвигаются на первый план, и родители начинают считать ребенка таким же,как все, милым человеческим существом, которому просто не повезло. И их немогут не раздражать те родственники и друзья, которые все еще не могутговорить ни о чем другом, кроме как о физическом недостатке ребенка. Родители легче переживут эти болезненные стадии, если будут знать, чтосотни тысяч других хороших родителей испытывали те же чувства.

Большинству родителей нужна помощь.

Забота о ребенке с физическим недостатком обычно требует дополнительнойработы и напряжения. Чтобы устроить его жизнь наилучшим образом, необходиманастоящая мудрость. Но переживания и недостаток опыта вам очень мешают.Отсюда следует, что вы, родители ребенка с физическим недостатком,нуждаетесь в совете и помощи и, безусловно, можете на это рассчитывать. Яимею в виду не только совет врача. Вам необходимо обсудить с кем-то, какследует обращаться с ребенком, разрешить проблемы, возникающие для другихчленов семьи, все "за" и "против" определения ребенка в местную иликакую-либо другую школу, ваши переживания и отчаяние. Чтобы выяснить все этивопросы, обычно требуется ряд долгих бесед. Ваш советчик должен быть опытнымчеловеком и должен уметь вас успокоить. Обычно в штате учреждений для глухих, слепых или умственнонеполноценных есть люди, к которым вы можете обратиться с вашими проблемами.

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: