1.Предмет генетики. Понятие о наследственности и изменчивости. Место генетики среди
биологических наук. Основные этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в
развитии генетики и селекции (Н. И. Вавилов, А. С. Серебровский, Н.К.Кольцов,
Ю.А.Филипченко, С.С.Четвериков и др.). Методы исследования в генетике.
2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании, открытые
Г.Менделем: единообразие гибридов первого поколения, расщепление во втором
поколении.
3.Представление об аллелях и их взаимодействиях: полное и неполное доминирование,
кодоминирование. Гомозиготность и гетерозиготность. Анализирующее скрещивание,
анализ типов и соотношения гамет у гибридов. Расщепление по фенотипу и генотипу во
втором поколении и анализирующем скрещивании при моногенном контроле признака и
разных типах аллельных взаимодействий (3:1, 1:1).
4. Закономерности наследования в ди- и полигибридных скрещиваниях при моногенном
контроле каждого признака. Закон независимого наследования генов. Статистический
|
|
характер расщеплений. Общая формула расщеплений при независимом наследовании.
5. Типы аллельных взаимодействий (полное доминирование, неполное доминирование,
кодоминирование, сверхдоминирование, летальное действие гена). Множественный
аллелизм.
6.Отклонения от менделевских расщеплений при ди- и полигенном контроле признаков.
Неаллельные взаимодействия: комплементарность, эпистаз, полимерия. Особенности
наследования количественных признаков (полигенное наследование).
7. Представление о генотипе как сложной системе аллельных и не аллельных
взаимодействий генов. Плейотропное действие генов. Пенентрантность и
экспрессивность.
8. Сцепленное наследование и кроссинговер. Значение работ школы Т.Моргана в
изучении сцепленною наследования признаков. Особенности наследования при
сцеплении. Группы сцепления.
9.Кроссинговер. Доказательства происхождения кроссинговера в мейозе и митозе.
Множественные перекресты. Интерференция. Линейное расположение генов в
хромосомах. Основные положения хромосомной теории наследственности по Т.Моргану.
10. Детерминация пола. Гинандроморфизм. Балансовая теория определения пола К.
Бриджеса.
11. Определение пола у дрозофилы. Гены, ответственные за детерминацию пола.
Компенсация дозы гена.
12. Определение пола у млекопитающих. Компенсация дозы гена. Лаойнизация. Половой
хроматин (Тельца М.Барра).
13.Хромосомное определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом.
Половые хромосомы, гомо- и гетерогаметный пол; типы хромосомного определения пола.
14. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Понятие о признаках
|
|
ограниченных полом и зависимых от пола. Практическое использование признаков,
сцепленных с полом.
15. Молекулярные основы наследственности. Репликация ДНК. Репликация теломер.
Амплификация ДНК у дрозофилы.
16. Молекулярные основы наследственности. Репарация ДНК. Прямая, эксцизионная и
пострепликативная репарация ДНК.
17. Молекулярные основы наследственности. Генетическая рекомбинация у вирусов,
прокариот и эукариот. Модели Холдея, Мезельсона-Реддинга, Жостака. Генная конверсия.
Сайт-специфическая рекомбинация.
18. Молекулярные основы наследственности. Транскрипция ДНК. Структура
транскрибируемого участка ДНК у про- и эукариот.
19. Молекулярные основы наследственности. Трансляция РНК. Генетический код и его
свойства. Стадии трансляции.
20. Молекулярные основы наследственности. Регуляция синтеза белка у прокариот и
эукариот.
21. Развитие представлений о гене. Геном вирусов.
22. Геном прокариот. Структура гена прокариот. Геном плазмид. Транспозоны и IS-
элементы у прокариот.
23. Геном эукариот. Последовательности нуклеотидов эукариотического генома.
Структура эукариотических генов. Мобильные генетические элементы эукариот.
24. Молекулярная организация хромосом прокариот и эукариот. Компоненты хроматина:
ДНК, РНК, гистоны, другие белки. Уровни упаковки хроматина, нуклеосомы. Политения.
25. Цитологические основы наследственности. Клеточный цикл. Митоз. Типы митоза.
Отклонения от нормального митоза. Понятие о кариотипе и гентических картах.
26. Цитологические основы наследственности. Мейоз. Типы мейоза и его биологическое
значение. Отклонения от типичного мейоза: диплоидные высшие организмы, авто- и
аллоплоиды, низшие эукариоты.
27. Нехромосомная наследственность (пластидная, митохондриальная наследственность,
цитоплазматическая мужская стерильность).
28. Классификация изменчивости. Мутационная теория Гюго де Фриза.
29. Геномные мутации. Нуллисомии, моносомии, трисомии. Геномные мутации: ауто-,
анеу- и аллополиплоидия. Их биологическая, генетическая и эволюционная роль.
30. Хромосомные перестройки. Внутри- и межхромосомные перестройки: делении,
дупликации, инверсии, транслокации, транспозиции.
31.Общая характеристика молекулярной природы возникновения генных мутаций: замена
оснований, выпадение или вставка оснований. Гомологические ряды изменчивости Н.И.
Вавилова.
32. Модификационная изменчивость и роль генотипа и условий внешней среды в её
проявлении. Норма реакции.
33. Понятие о виде и популяции. Понятие о частотах генов и генотипов. Математические
модели в популяционной генетике. Закон Харди-Вайнберга, возможности его применения.
__ 34. Генетическая гетерогенность популяций. Факторы динамики генетического состава
популяции: отсутствие панмиксии, дрейф генов, мутационный процесс,
межпопуляционные миграции.
35. Естественный отбор как направляющий фактор эволюции популяций. Понятие о
приспособленности и коэффициенте отбора.
36. Генетика развития. Онтогенез как реализация наследственно детерминированной
программы развития. Первичная дифференцировка цитоплазмы, действие генов в раннем
эмбриогенезе. Роль гомейозисных генов в онтогенезе.
37. Гомеобоксы у человека. Индукция и органогенез (на примере развития почки).
38. Генетика человека. Особенности человека как объекта генетических исследований.
Доминантные, рецессивные признаки у человека. Методы изучения генетики человека:
генеалогический, близнецовый, цитогенетический, биохимический, онтогенетический,
популяционный.
39. Проблемы медицинской генетики. Врожденные и наследственные болезни, их
распространение в человеческих популяциях. Хромосомные и генные болезни.
|
|
40.Задачи медико-генетических консультаций. Современные методы пренатальной
диагностики наследственных заболеваний: амниоцентез, кордоцентез и др.