2015-06-24
529
При получении препарата амфетамин (фенамин, вляется стимулятором деятельности ЦНС, снижает аппетит, снимает сонливость) в одном реакторе из 1-фенилпропа-2-она в 15% аммиаке образуется соответствующий имин и далее он восстанавливается водородом на скелетном никеле до фенилпропиламина.
Основание препарата переводят в сульфат.
В синтезе обезболивающего препарата местного действия – дикаина азометин восстанавливают цинком в уксусной кислоте:
Ацетат цинка отфильтровывают и переводят основание в гидрохлорид. Восстановление азометина может быть осуществлено также и с помощью каталитического гидрирования на никелевом катализаторе при давлении водорода 4 МПа.
Как отмечалось при рассмотрении методов селективного синтеза первичных аминов в разделе «Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода», широко используется восстановление нитрилов. При этом ведут жидкофазное каталитическое гидрирование на никелевом катализаторе при давлении водорода 4 – 6 МПа. Температуру подбирают таким образом, чтобы нитрил и амин находились в растворе. Наиболее крупнотоннажным продуктом является гексаметилендиамин, который является промежуточным продуктом при получении нейлона:
В этом случае используют кобальтовый катализатор, нанесенный на силикагель. Однако, по сравнению с использованием никеля, приходится увеличивать давление водорода до 30 МПа. В синтезе препаратов папаверин и хлорпромазин (аминазин) нитрильную группу восстанавливают водородом на никелевом катализаторе.
Условия гидрирования приведены на схемах:
По сравнению с использованием кобальта давление водорода в этих синтезах ниже.
