Ранитидин

Фармакодинамика. Продолжительность фармакодинамического эффекта ранитидина примерно в 2 раза больше, чем у циметидина. Суточную дозу принимают однократно или делят на 2 приема.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро всасывается, прием пищи мало влияет на всасывание, биодоступность ранитидина 40—60%. Максималь-ная концентрация наблюдается через 1—3 ч, связь с белками плазмы 15%, есть эффект первого прохождения через печень. Т1/2 2-3 ч, около 30% принятой дозы выводится в неизмененном виде почками, выведение замедляется при нарушении функции печени иди почек.

НЛР. Ранитидин чаще всего вызывает головную боль, головокружение и кож­ную сыпь. При длительном применении в высоких дозах возможны изменения биохимических показателей, гинекомастия и гиперпролактинемии, импотенция.

Взаимодействие с другими ЛС. Мало влияет на функциональное состояние системы микросомального окисления, не оказывает значительного воздействия на фармакокинетические параметры других ЛС

Фамотидин

Фармакодинамика Продолжительность антисекреторного эффекта зависит от принятой дозы (например, при приеме 20. 40, 80 мг фамотидина антисекре-торный эффект продолжается 12, 18, 24 ч соответственно). Препарат прини­мают однократно (на ночь) или суточную дозу разделяют на 2 приема.

Фармакокинетика. Биодоступность фамотидина 40-45%. После приема внутрь всасывается быстро. Максимальная концентрация достигается через 1-3,5 ч. связь с белками плазмы 15-20%. Т1/2 2-3 ч и увеличивается у пациентов с нару­шениями функции почек. Небольшая часть активного вещества метаболизиру­ется в печени, выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде.

НЛР. Фамотидин может вызывать головную боль, головокружение и кож­ную сыпь.

Взаимодействие с другими ЛС. Практически не влияет на функционалынoe состояние системы микросомалыного окисления, не изменяет фармакокине­тические параметры других ЛС.