Пирензепин

Фармакокинетика При приеме внутрь всасывается 20-30% принятой дозы. С белками плазмы связывается 10-12%. Максимальная концентрация достигаетсяприблизительно через 2 ч. Т1/2 11 ч. Метаболизируется незначительно, около 10% выводится в неизмененном виде с мочой, остальное с калом.

НЛР. При длительном назначении в высоких дозах могут появляться не­которые признаки холинергической блокады (сухость во рту, нарушения ак­комодации). Препарат хорошо растворим в воде, но не в липидах, поэтому плохо проникает через гемагоэнцефалический барьер, и НЛР, связанные с его воздействием на ЦНС, встречаются редко.

13. Перечислите группы лекарственных средств, применяемых для лечения бронхообструктивного синдрома. Клинико-фармакологическая характеристика метилксантинов. Показания и противопоказания к применению. Отдельные представители. Особенности применения метилксантинов. Побочные эффекты и меры их профилактики. Взаимодействие метилксантинов с лекарственными средствами других групп.