Проверочные реакции анионов

№ реакции	Анион	Выполнение реакции	Аналитический эффект
	SO	На фильтровальную бумагу нанося 1 каплю 2Н раствора BaCl2 и каплю раствора родизоната натрия. Образовавшееся пятно смачивают 1 каплей анализируемого раствора	Красное пятно обесцвечивается
	SO	К 1-2 каплям анализируемого раствора прибавляют 3-4 капли 6Н раствора НСl и 1-2 капли 2Н раствора BaCl2	Выпадает белый кристаллический осадок сульфата бария, нерастворимого в кислотах и щелочах
	SO	К 5 каплям раствора прибавляют 2 капли 2Н раствора BaCl2	Выпадает белый кристаллический осадок сульфита бария, хорошо растворимый в кислотах
	SO	К 5 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора иода (5%-ного)	Раствор иода обесцвечивается
	СО	К 5 каплям раствора прибавляют 2 капли 2Н раствора BaCl2	Выпадает белый кристаллический осадок карбоната бария, хорошо растворимый в кислотах
	PO	% капель анализируемого раствора помещают в маленький тигель, туда же прибавляют 2 капли конц. Азотной кислоты и смесь выпаривают досуха. К остатку прибавляют 2 капли конц.HNO3, 0.1г кристаллического NH4NO3, 10 капель молибденовой жидкости и нагревают до 40-500С	Выпадает желтый кристаллический осадок фосфоромолибдата аммония, легко растворимый в аммиаке
	Cl-	К 5 каплям раствора прибавляют 3 капли 6Н раствора азотной кислоты и 3 капли раствора AgNO3	Выпадает белый творожистый осадок, растворимый в аммиаке и тиосульфате натрия
	Br-	К 5 каплям раствора прибавляют 3-5 капель свежеприготовленной хлорной воды и 0.5мл бензола. Содержимое пробирки хорошо встряхиваюти дают отстояться водному слою	Слой бенэола окрашивается бромом в красно-бурый цвет
	J-	К 5 каплям раствора прибавляют 3-5 капель свежеприготовленной хлорной воды и 0.5мл бензола.Хорошо встряхивают и дают водному слою отстояться	Сло бензола иодом окрашивается в фиолетовый цвет
	S2-	К 5 каплям раствора прибавляют 5 капель 5%-ного раствора CdCl2 и 1-2 капли 2Н раствора HCl	Выпадает осадок сульфида кадмия канареечно-желтого цвета
	NO	2-3 капли раствора помещают на часовое стекло. В раствор опускают кристаллик FeSO4 и добавляют 1 каплю конц.H2SO4	На границе раздела жидкостей появляется бурое кольцо, хорошо видимое на белом фоне
	NO	2-3 капли анализируемого раствора помещают на часовое стекло. Прибавляют 1-2 капли 2Н раствора уксусной кислоты и 5 капель свежеприготовленного реактиа Грисса; перемешивают и оставляют стоять в прохладном месте 5-10мин.	Раствор окрашивается в зависимости от содержания нитрит-иона в желто-коричневый или красный цвет
	СН3СОО-	5 капель раствора помещают в пробирку, прибавляют 4 капли конц. H2SO4 и 5 капель амилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают, нагревают на водяной бане 2-3 мин. и выливают в холодную воду.	Характерный запах грушевой эссенции (амилацетат)
	СН3СОО-	2-3 капли раствора помещают в пробирку, прибавляют 5 капель 10%-ного раствора FeCl3, разбавляют водой в два раза и нагревают	Выпадает бурый осадок основного ацетата железа

При анализе индивидуального вещества могут быть использованы качественные реакции на катионы и анионы не указанные в таблицах.