Фенацетин

Белое кристаллическое вещество, t_пл = 134-136^оС. Хорошо растворим в спирте, плохо растворим в воде, эфире, CHCl₃.

Получение: Нитруют фенол, при этом получают п-нитрофенол, который этилируют.

Получается п-нитроэтоксибензол, затем его восстанавливают до п-аминоэтоксибензола.

Подлинность. Препарат гидролизуют до п-аминофенола. Качественная реакция в кислойсреде с бихроматом калия дает стойкое фиолетовое окрашивание с образованием индофенола:

хиноимин, взаимодействует с п-аминофенолом с образованием индофенола:

индофенол, фиолет. цвета

При действии разбавленной HNO₃ образуется желтоокрашенное нитропроизводное фенацетина, которое выпадает в осадок:

1-этокси-3-нитро-4-ацетаминобензол

Фармакологическое действие: противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее. Действует угнетающе на гипоталамические (терморегуляционные) центры (гипоталамус – нижний отдел головного мозга) – уменьшает возбудимость нервной системы, оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, т.е. не непосредственно как аспирин ингибирует синтез простагландинов, а предотвращает команду гипоталамуса на синтез простагландинов.

3 противовоспалительных вещества – и 3 разных механизма действия.